ICON plc
ICON plc
ICON plc är en global kontraktsforskningsorganisation som betjänar hälso- och läkemedelsindustrin. Företagets verksamhet omfattar kliniska tjänster, konsulttjänster och kommersiella tjänster som stödjer läkemedelsutveckling från tidig forskning till aktiviteter efter lansering. ICON plc erbjuder bland annat lösningar för decentraliserade kliniska prövningar, hjärtsäkerhet, tidiga kliniska laboratorier, medicinsk bilddiagnostik, regulatorisk omvärldsbevakning och evidens från klinisk vardag. Företaget har också terapeutisk expertis inom områden som hjärt-kärlsjukdomar, onkologi, internmedicin, cell- och genterapier samt biosimilarer, och kombinerar dataanalys med patientfokuserade metoder för att bidra till utvecklingen av kliniska program.

Klinisk medarbetare, på distans i Mexiko

Bidra till planering, samordning, uppföljning och avslut av kliniska prövningar inom ICON-program som är dedikerade till sponsorer. Medverka i kliniska studier som för forskningen om nya behandlingar framåt.

Beskrivning

  • Stöd planering, genomförande och uppföljning av kliniska prövningar i enlighet med protokoll, regelverk och branschstandarder.
  • Samordna studieaktiviteter som initiering av prövningsställen, rekrytering av deltagare, datainsamling och uppföljningsbesök.
  • Samarbeta med team inom klinisk verksamhet, datahantering och biometri.
  • Se till att studiedokumentation och register är fullständiga och följer regelverk och standardrutiner.
  • Hjälp till med avslut av studier, inklusive datarensning, analys och förberedelse av kliniska studierapporter.

Krav

  • Ha en kandidatexamen inom ett relevant naturvetenskapligt eller vårdrelaterat område.
  • Ha tidigare erfarenhet av klinisk forskning eller vård, helst inom läkemedel, bioteknik eller en CRO.
  • Vara välorganiserad och ha god förmåga att planera tiden, prioritera och hantera flera parallella uppgifter.
  • Ha ett skarpt öga för detaljer, god problemlösningsförmåga och ett engagemang för korrekta, tillförlitliga och regelrätta data.
  • Kommunicera och samarbeta effektivt med tvärfunktionella team och kliniska prövningsställen.
  • Vara beredd att resa vid behov, cirka 60 procent.
  • Ha laglig rätt att arbeta i det land där tjänsten är baserad.

Förmåner

  • Konkurrenskraftig grundlön och prestationsbaserade incitament.
  • Program för hälsa och välbefinnande, inklusive sjukvårds-, tandvårds- och synvårdsförmåner där det är tillämpligt.
  • Pensionsplaner.
  • Livförsäkring och försäkring vid arbetsoförmåga.
  • Stödprogram för medarbetare och resurser för välbefinnande.
  • Strukturerad utbildning och möjligheter till karriärutveckling.