Seuraa Novo Nordiskin kliinisten tutkimusten tutkimuspaikkoja Etelä-Afrikassa ja tue tutkittavien turvallisuutta, luotettavaa dataa ja tutkimusten laatua. Sovella riskiperusteista seurantaa paikan päällä ja etäkäynneillä.
Tue AbbVien immunologian kliinisiä tutkimuksia seuraamalla tutkimuskeskusten toimintaa. Varmista vaatimustenmukaisuus, tietojen eheys, potilasturvallisuus ja osallistujien rekrytointi.
Yhdysvallat
MassachusettsAlira Health etsii kliinisen tutkimuksen monitoroijaa haavanhoitotutkimuksiin. Työhön kuuluu etä- ja lähikäyntejä, GCP-vaatimusten noudattamisen varmistamista sekä tutkimustietojen ja laadun valvontaa.
Valvo kliinisten tutkimusten tutkimuskeskuksia Thermo Fisher Scientificin tutkimuspalvelutiimissä ja tue tutkimussuunnitelmien noudattamista sekä tutkimustietojen tarkkuutta. Työhön kuuluu etäseurantaa ja käyntejä paikan päällä Israelissa sekä usein matkustamista.
YhdysvallatMassachusettsSeuraa Alira Healthin kliinisiä tutkimuksia ja tue tutkimussuunnitelman noudattamista, tutkimuskeskusten laatua, viranomaisvaatimusten täyttämistä ja luotettavaa kliinistä dataa.
Seuraa kliinisiä tutkimuksia ja hallinnoi tutkijakeskuksia toimeksiantosuhteessa Allucentilla. Tue sääntelyasioita, tutkimuskeskusten käynnistämistä ja tutkimusten vaatimustenmukaista aloitusta.
YhdysvallatMassachusettsMonitoroi Alira Healthin haavanhoidon kliinisiä tutkimuksia etäyhteyden välityksellä ja paikan päällä tehtävillä käynneillä. Varmista GCP-vaatimusten noudattaminen, luotettavat tutkimustiedot ja tutkimuskeskusten laatu.
Valvo Medtronicin lääkinnällisten laitteiden kliinisiä tutkimuksia ja vastaa tutkimuskeskusten seurannasta, vaatimustenmukaisuudesta, tutkijayhteistyöstä ja tutkimusten toteutuksesta.
Belgia
Espanja
Ranska
Iso-Britannia
Kreikka
Unkari
Italia
AlankomaatEtätyöKokoaikainenJohtavaVaadittu Kieli: englantiKliininen tutkimusJohda tilastollista työtä Thermo Fisher Scientificin kliinisen tutkimuksen ohjelmissa tutkimusasetelmasta ja protokollan laatimisesta loppuanalyyseihin ja raportointiin. Hyödynnä SAS-ohjelmointia, CDISC-standardeja ja tilastomenetelmiä vaiheen I–III tutkimuksissa.
YhdysvallatJohda Vera Therapeuticsin maailmanlaajuista farmakovigilanssia ja vaatimustenmukaisuutta autoimmuunisairauksiin keskittyvässä bioteknologiayrityksessä. Vastaa turvallisuusjärjestelmistä, toimittajista, tarkastuksista, budjeteista ja PV-tiimeistä.
