Pfizer
Pfizer
Pfizer on ülemaailmne ravimiettevõte, mis keskendub ravimite ja tervishoiuteenuste väljatöötamisele ning pakkumisele, et toetada tervist kogu elu jooksul. Ettevõtte tegevus hõlmab teaduslikku innovatsiooni ning ohutute, tõhusate ja taskukohaste ravivõimaluste kättesaadavuse parandamist, pöörates erilist tähelepanu vähi ja teiste oluliste terviseprobleemide ravimeetodite arendamisele. Ettevõtte tegevus võib pakkuda huvi spetsialistidele, kes uurivad karjäärivõimalusi farmaatsiauuringute, tervishoiu ja nendega seotud ärifunktsioonide valdkonnas.

Kliinilise arenduse direktor, põletikulised haigused ja immunoloogia — Pfizer

Juhi Pfizeri põletikuliste haiguste ja immunoloogia bioloogiliste ning väikemolekulaarsete ravimite kliinilisi arendusprogramme. Vastuta uuringute kavandamise, läbiviimise, andmete tõlgendamise ja valdkondadevahelise koostöö eest.

Kirjeldus

  • Juhi mitme uue bioloogilise ja väikemolekulaarse ravimi kliiniliste uuringute arendamist eri arendusetappides
  • Juhi uuringuprotokollide koostamist ja panusta kliiniliste uuringute töörühmadesse aktiivse liikmena
  • Suuna uuringute kavandamist ja läbiviimist, tulemuste tõlgendamist, ohutuse hindamist ning kliiniliselt oluliste tulemuste saavutamist
  • Juhi ja toeta projektirühmades kliinilise arenduse programme
  • Nõusta tehnilise eksperdina ettevõttesiseseid ja -väliseid koostööpartnereid, uurijaid, konsultante ja töövõtjaid
  • Panusta publikatsioonide, teeside, ettekannete ja teaduskommunikatsiooni koostamisse
  • Edenda kliinilise arenduse strateegiat, uuringute rakendamist ja vahe-eesmärkide saavutamist alates käivitamisest kuni lõpuleviimiseni
  • Juhi kliiniliste uuringuprotokollide ettevalmistamist ning panusta nõusolekuvormide, koolitusmaterjalide, uurijabrošüüride, analüüsiplaanide ja regulatiivdokumentide koostamisse
  • Vaata üle kliinilised andmed ning tõlgenda ohutuse ja efektiivsuse tulemusi
  • Tee koostööd uuringurühmadega, et toetada uuringute tõhusat läbiviimist ja lõpetamist
  • Loo koostöösuhteid Pfizeri biostatistika, regulatiivküsimuste, kliinilise farmakoloogia, kliiniliste operatsioonide ja teiste valdkondadega
  • Koordineeri prioriteete projektirühmade, põhiuuringute töörühmade ja kliiniliste alarühmade vahel
  • Kasuta Pfizeri protsesse, standardseid tööjuhiseid, vastavussüsteeme, registreid ja uuringutööriistu, et täita hea kliinilise tava ja regulatiivseid nõudeid ning parandada töö tõhusust
  • Lõimi biomarkeristrateegiaid, et toetada patsientide rühmitamist, efektiivsuse hindamist ja arenduseesmärkide saavutamist
  • Hoia suhteid välisekspertide, konsultantide, valdkonna arvamusliidrite, regulaatorite ja uurijavõrgustikega
  • Hoia end kursis põletikuliste haiguste ja immunoloogia teadus- ja kliinilise kirjandusega

Nõuded

  • Doktorikraad (PhD või PharmD) ja vähemalt 5 aastat asjakohast tööstuskogemust kliinilises arenduses, kliinilistes uuringutes või seotud ravimiarenduses; või magistrikraad ja vähemalt 7 aastat kogemust; või bakalaureusekraad ja vähemalt 8 aastat kogemust
  • Tõendatud kogemus arendusprogrammide toetamisel oluliste vahe-eesmärkideni
  • Tugev arusaam biofarmatseutilisest keskkonnast ja kliinilisest ravimiarendusest
  • Biostatistika, regulatiivküsimuste, kliinilise farmakoloogia ja farmatseutiliste teaduste tundmine
  • Kogemus kolleegide arendamisel ja juhendamisel, valdkondadevaheliste töörühmade suunamisel ning ärilise mõju saavutamisel
  • Väga hea teadustekstide kirjutamise, esinemise ja suulise suhtluse oskus
  • Oskus saavutada üksmeelt, mõjutada sidusrühmi ja juhtida muutusi organisatsiooni eri tasanditel, sealhulgas tippjuhtide seas
  • Kogemus kliiniliste andmeloendite ülevaatamisel ja uuringuandmete tõlgendamisel
  • Oskus teha keerukaid andmeanalüüse
  • Valmisolek aeg-ajalt reisida, 5–10% tööajast
  • Õigus töötada Ameerika Ühendriikides mis tahes tööandja juures
  • Nõutav on alaline USA-s töötamise õigus; viisatoetust ei pakuta
  • Eeliseks on immunoloogia kliinilise arenduse kogemus
  • Eeliseks on 2. või 3. faasi või hilise etapi kliiniliste arendusprogrammide toetamise kogemus

Hüved

  • Global Performance Plan, mille sihtboonus on 20,0% põhipalgast
  • Aktsiapõhine pikaajaliste stiimulite programm
  • 401(k) pensionikogumiskava koos Pfizeri vastavate sissemaksetega
  • Pfizeri täiendav panus pensionikogumisse
  • Tasustatud puhkus, riigipühad ja isiklikud vabad päevad
  • Tasustatud hooldaja-, vanema- ja meditsiiniline puhkus
  • Ravikindlustus, retseptiravimite, hambaravi ja nägemise katvus
  • Ümberasumistoetus võib olla saadaval vastavalt ettevõtte vajadustele või töötaja sobivusele

Seotud töökohad

Johnson & Johnson

Ravimiohutuse alliansside lepingute ja juhtimise direktor

Johnson & Johnson

Juhi Johnson & Johnsoni ülemaailmset ravimiohutuse alliansside lepingutiimi ning vastuta lepingustrateegia, läbirääkimiste ja elluviimise eest. Suuna partnerluste juhtimist, riske ja nõuetele vastavust, meeskonna arendamist ning protsesside täiustamist.

Ava
Elevance Health

Kliiniliste programmide direktor, onkoloogia ja südame-veresoonkonnahaiguste ravi

Elevance Health

Juhi Elevance Healthi üleriigiliste klientide terviklikke onkoloogia- ja südame-veresoonkonnahaiguste programme. Loo tipptasemekeskuste võrgustikke ja nõusta suuri tervishoiukliente ravilahendustes.

Ava
Hiscox

Tehnoloogiatoodete tarnejuht

Hiscox

Juhi Hiscox USA tehnoloogia tarnekorralduse muutust ja üleminekut iseseisvate tootetiimide suunas. Vastuta tarne mõõtmise, investeeringute jälgimise, moderniseerimise ja tehisintellekti vastutustundliku kasutuselevõtu eest kogu tarkvaraarenduse elutsüklis.

Ava