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ICON plc
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BeratungGesundheitswesenLogistik
ICON plc ist eine weltweit tätige Auftragsforschungsorganisation für das Gesundheitswesen und die Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet klinische, beratende und kommerzielle Dienstleistungen an, die die Arzneimittelentwicklung von der frühen Forschung bis zu Aktivitäten nach der Markteinführung unterstützen. Zu den Lösungen gehören dezentrale klinische Studien, kardiologische Sicherheitsprüfungen, Labordienstleistungen für frühe klinische Studien, medizinische Bildgebung, regulatorische Informationen und Real-World-Evidence. Darüber hinaus verfügt ICON plc über therapeutische Expertise in Bereichen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Onkologie, Innere Medizin, Zell- und Gentherapien sowie Biosimilars. Dabei verbindet das Unternehmen Datenanalysen mit patientenorientierten Ansätzen, um klinische Programme voranzubringen.
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Stellen im Unternehmen

Mitarbeiter klinischer Studien – Remote in Deutschland

Unterstützen Sie die sponsorspezifische Koordination klinischer Studien für ICON in Deutschland. Verwalten Sie Studiendokumentation, regulatorische Einreichungen, Studienkennzahlen und Materialien zur Unterstützung innovativer Behandlungen.

DEDeutschlandRemoteVollzeitJuniorMittlere StufeErforderliche Sprache: DeutschErforderliche Sprache: EnglischAllgemeinMitarbeiter

Beschreibung

  • Klinische Studien gemäß Studienprotokollen und regulatorischen Anforderungen koordinieren und verwalten.
  • Unterlagen zu klinischen Studien organisieren, einschließlich Studienakten, wesentlicher Dokumente und regulatorischer Einreichungen.
  • Bei der Erstellung von Studienmaterialien wie Einwilligungserklärungen und Fallberichtsformularen unterstützen.
  • Mit fachübergreifenden Teams zusammenarbeiten, um die Kommunikation und eine effektive Durchführung der Studien zu unterstützen.
  • Kennzahlen und Meilensteine klinischer Studien erfassen und melden.
  • Das Design und die Analyse klinischer Studien unterstützen, komplexe medizinische Daten interpretieren und zur Weiterentwicklung innovativer Behandlungen und Therapien beitragen.

Anforderungen

  • Bachelorabschluss in einer naturwissenschaftlichen oder gesundheitsbezogenen Fachrichtung.
  • Erfahrung in der klinischen Forschung oder starkes Interesse an diesem Bereich.
  • Verständnis klinischer Studienverfahren, Vorschriften und Richtlinien.
  • Ausgeprägte organisatorische und kommunikative Fähigkeiten.
  • Teamorientierte Arbeitsweise, Liebe zum Detail und die Fähigkeit, in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten.
  • Bereitschaft zu bedarfsgerechten Reisen, etwa 10 %.
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse.
  • Eine rechtliche Arbeitserlaubnis in dem Land, in dem die Stelle angesiedelt ist, ist für eine Beschäftigung bei ICON erforderlich.

Zusatzleistungen

  • Wettbewerbsfähige Grundvergütung mit leistungsbezogenen Anreizen.
  • Programme für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich medizinischer, zahnmedizinischer und augenmedizinischer Versorgung, sofern zutreffend.
  • Altersvorsorge- und Pensionspläne.
  • Lebensversicherung und Absicherung bei Arbeitsunfähigkeit.
  • Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Angebote für das Wohlbefinden.
  • Strukturierte Schulungen und Karrierewege zur Unterstützung von Lernen und Weiterentwicklung.

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