临床试验专员 - 德国远程
为 ICON 在德国提供专属临床试验协调支持。 管理研究文件、监管申报、试验指标及支持创新治疗的材料。
描述
- 根据研究方案和监管要求协调并管理临床试验。
- 整理临床试验记录，包括研究文件、必备文件和监管申报材料。
- 协助准备知情同意书和病例报告表等研究材料。
- 与跨职能团队合作，支持沟通并确保试验高效开展。
- 跟踪并报告临床试验指标和研究里程碑。
- 支持临床试验设计与分析，解读复杂医学数据，助力推进创新治疗和疗法。
任职要求
- 具有科学或医疗保健相关专业的学士学位。
- 具备临床研究经验，或对该领域有浓厚兴趣。
- 了解临床试验流程、法规和指南。
- 具备出色的组织和沟通能力。
- 善于协作，注重细节，能够适应快节奏的工作环境。
- 可根据需要出差，约占 10%。
- 德语和英语流利。
- 受聘于 ICON 必须获得在职位所在国家合法工作的授权。
福利待遇
- 具有竞争力的基本薪资及与绩效挂钩的激励。
- 健康与福祉项目，包括适用情况下的医疗、牙科和视力保险。
- 退休及养老金计划。
- 人寿保障和伤残保险。
- 员工援助计划和福祉资源。
- 结构化培训和职业发展路径，支持学习与成长。