臨床試驗專員 - 德國遠端
為 ICON 在德國提供專屬臨床試驗協調支援。 管理研究文件、法規申報、試驗指標及支援創新治療的材料。
說明
- 依照研究計畫與法規要求協調並管理臨床試驗。
- 整理臨床試驗紀錄，包括研究檔案、必要文件及法規申報資料。
- 協助準備知情同意書及病例報告表等研究材料。
- 與跨職能團隊合作，支援溝通並確保試驗有效執行。
- 追蹤並報告臨床試驗指標與研究里程碑。
- 支援臨床試驗設計與分析，解讀複雜醫療資料，協助推進創新治療與療法。
職位要求
- 具備科學或醫療保健相關領域的學士學位。
- 具備臨床研究經驗，或對該領域有濃厚興趣。
- 了解臨床試驗流程、法規與指南。
- 具備良好的組織與溝通能力。
- 具備協作精神、注重細節，並能適應快速變化的工作環境。
- 可視需要出差，約占 10%。
- 精通德語與英語。
- 受聘於 ICON 必須取得在職位所在國家合法工作的授權。
福利待遇
- 具競爭力的基本薪資及與績效相關的獎勵。
- 健康與福祉計畫，包括適用情況下的醫療、牙科及視力保險。
- 退休與養老金計畫。
- 人壽保障與失能保險。
- 員工協助計畫與福祉資源。
- 結構化培訓與職涯發展路徑，支援學習與成長。