ICON plc es una organización mundial de investigación por contrato que presta servicios a los sectores sanitario y farmacéutico. Su actividad abarca servicios clínicos, de consultoría y comerciales que respaldan el desarrollo de medicamentos desde la investigación inicial hasta las actividades posteriores a la comercialización. La empresa ofrece soluciones como ensayos clínicos descentralizados, seguridad cardíaca, laboratorios clínicos tempranos, diagnóstico por imagen médica, inteligencia regulatoria y evidencia del mundo real. ICON plc también aporta experiencia terapéutica en áreas como las enfermedades cardiovasculares, la oncología, la medicina interna, las terapias celulares y génicas y los biosimilares, combinando el análisis de datos con enfoques centrados en el paciente para contribuir al avance de los programas clínicos.
Asociado de ensayos clínicos - remoto en Alemania
Apoya la coordinación de ensayos clínicos dedicados a patrocinadores para ICON en Alemania. Gestiona la documentación del estudio, las presentaciones regulatorias, las métricas del ensayo y los materiales que respaldan tratamientos innovadores.
Descripción
- Coordina y administra ensayos clínicos de acuerdo con los protocolos del estudio y los requisitos regulatorios.
- Organiza los registros de los ensayos clínicos, incluidos los archivos del estudio, los documentos esenciales y las presentaciones regulatorias.
- Ayuda a preparar materiales del estudio, como formularios de consentimiento informado y formularios de informes de casos.
- Colabora con equipos multifuncionales para apoyar la comunicación y la ejecución eficaz de los ensayos.
- Realiza el seguimiento y elabora informes sobre las métricas de los ensayos clínicos y los hitos del estudio.
- Apoya el diseño y el análisis de ensayos clínicos, interpreta datos médicos complejos y contribuye al avance de tratamientos y terapias innovadores.
Requisitos
- Título universitario en una disciplina científica o relacionada con la atención sanitaria.
- Experiencia previa en investigación clínica o un gran interés por el área.
- Comprensión de los procedimientos, las normativas y las directrices de los ensayos clínicos.
- Sólidas capacidades organizativas y de comunicación.
- Enfoque colaborativo, atención al detalle y capacidad para trabajar en un entorno dinámico.
- Disponibilidad para viajar según sea necesario, aproximadamente un 10 %.
- Fluidez en alemán e inglés.
- Para trabajar en ICON, se requiere autorización legal para trabajar en el país donde se encuentra el puesto.
Beneficios
- Remuneración base competitiva con incentivos vinculados al desempeño.
- Programas de salud y bienestar, incluida cobertura médica, dental y oftalmológica cuando corresponda.
- Planes de jubilación y pensiones.
- Seguro de vida y cobertura por discapacidad.
- Programas de asistencia para empleados y recursos de bienestar.
- Formación estructurada y trayectorias profesionales que apoyan el aprendizaje y el desarrollo.