ICON plc est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui fournit des services aux secteurs de la santé et de l’industrie pharmaceutique. Ses activités couvrent des services cliniques, de conseil et commerciaux qui accompagnent le développement des médicaments, de la recherche initiale aux activités post-commercialisation. L’entreprise propose notamment des solutions d’essais cliniques décentralisés, de sécurité cardiaque, de laboratoires cliniques précoces, d’imagerie médicale, de veille réglementaire et de données probantes en vie réelle. ICON plc possède également une expertise thérapeutique dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, l’oncologie, la médecine interne, les thérapies cellulaires et géniques et les biosimilaires, en associant l’analyse des données à des approches centrées sur les patients afin de contribuer à l’avancement des programmes cliniques.
Associé aux essais cliniques - télétravail en Allemagne
Soutenez la coordination d’essais cliniques dédiés aux sponsors pour ICON en Allemagne. Gérez la documentation des études, les soumissions réglementaires, les indicateurs d’essai et les supports favorisant des traitements innovants.
Description
- Coordonner et administrer des essais cliniques conformément aux protocoles de l’étude et aux exigences réglementaires.
- Organiser les dossiers des essais cliniques, notamment les fichiers d’étude, les documents essentiels et les soumissions réglementaires.
- Contribuer à la préparation des supports d’étude, tels que les formulaires de consentement éclairé et les cahiers d’observation.
- Collaborer avec des équipes interfonctionnelles afin de soutenir la communication et le bon déroulement des essais.
- Suivre et rendre compte des indicateurs des essais cliniques et des étapes clés de l’étude.
- Contribuer à la conception et à l’analyse des essais cliniques, interpréter des données médicales complexes et participer à l’avancement de traitements et de thérapies innovants.
Exigences
- Diplôme de licence dans une discipline scientifique ou liée aux soins de santé.
- Expérience préalable en recherche clinique ou fort intérêt pour ce domaine.
- Compréhension des procédures, réglementations et directives relatives aux essais cliniques.
- Solides compétences organisationnelles et relationnelles.
- Esprit collaboratif, souci du détail et capacité à travailler dans un environnement dynamique.
- Disponibilité pour voyager selon les besoins, environ 10 %.
- Maîtrise de l’allemand et de l’anglais.
- Une autorisation légale de travailler dans le pays où le poste est basé est requise pour être employé par ICON.
Avantages
- Rémunération de base compétitive avec des primes liées à la performance.
- Programmes de santé et de bien-être, notamment une couverture médicale, dentaire et optique lorsque cela s’applique.
- Régimes de retraite et de pension.
- Assurance vie et couverture invalidité.
- Programmes d’aide aux employés et ressources dédiées au bien-être.
- Formation structurée et parcours professionnels favorisant l’apprentissage et le développement.