ICON plc
ICON plc
ICON plc ist eine weltweit tätige Auftragsforschungsorganisation für das Gesundheitswesen und die Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet klinische, beratende und kommerzielle Dienstleistungen an, die die Arzneimittelentwicklung von der frühen Forschung bis zu Aktivitäten nach der Markteinführung unterstützen. Zu den Lösungen gehören dezentrale klinische Studien, kardiologische Sicherheitsprüfungen, Labordienstleistungen für frühe klinische Studien, medizinische Bildgebung, regulatorische Informationen und Real-World-Evidence. Darüber hinaus verfügt ICON plc über therapeutische Expertise in Bereichen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Onkologie, Innere Medizin, Zell- und Gentherapien sowie Biosimilars. Dabei verbindet das Unternehmen Datenanalysen mit patientenorientierten Ansätzen, um klinische Programme voranzubringen.

Clinical Associate bei ICON plc – Pennsylvania Remote

Unterstützen Sie als Clinical Associate bei ICON plc die Planung, Koordination, Überwachung und den Abschluss klinischer Studien. Tragen Sie zu sponsorenspezifischen CRO-Dienstleistungen und der Entwicklung innovativer Behandlungsmethoden bei.

Beschreibung

  • Unterstützen Sie die Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien und gewährleisten Sie dabei die Einhaltung von Protokollen, Vorschriften und Branchenstandards.
  • Koordinieren Sie Studienaktivitäten wie Standortinitiierungen, die Rekrutierung von Patienten, die Datenerfassung und Monitoring-Besuche.
  • Arbeiten Sie funktionsübergreifend mit den Teams für Clinical Operations, Datenmanagement und Biometrie zusammen.
  • Führen Sie die vollständige Studiendokumentation und Aufzeichnungen gemäß den Vorschriften und Standardarbeitsanweisungen.
  • Unterstützen Sie den Studienabschluss, einschließlich Datenbereinigung, Analyse und Erstellung klinischer Studienberichte.

Anforderungen

  • Bachelorabschluss in einer relevanten naturwissenschaftlichen Fachrichtung oder einem gesundheitsbezogenen Bereich.
  • Erfahrung in der klinischen Forschung oder im Gesundheitswesen, vorzugsweise in der Pharma-, Biotechnologie- oder CRO-Branche.
  • Ausgeprägte Organisations- und Zeitmanagementfähigkeiten, einschließlich der Fähigkeit, konkurrierende Aufgaben effektiv zu priorisieren.
  • Hervorragende Detailgenauigkeit und Problemlösungsfähigkeiten mit Schwerpunkt auf Datenpräzision, Datenintegrität und Compliance.
  • Klare Kommunikation und ausgeprägte zwischenmenschliche Fähigkeiten für die funktionsübergreifende Zusammenarbeit und den Aufbau von Beziehungen zu Studienteams und klinischen Prüfzentren.
  • Bereitschaft zu erforderlichen Reisen.
  • Rechtliche Arbeitserlaubnis in dem Land, in dem die Stelle angesiedelt ist.

Zusatzleistungen

  • Wettbewerbsfähiges Grundgehalt mit leistungsbezogenen Anreizen.
  • Programme für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich Kranken-, Zahn- und Sehkraftversicherung, sofern zutreffend.
  • Renten- und Pensionspläne.
  • Lebensversicherung und Absicherung bei Berufsunfähigkeit.
  • Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Angebote für das Wohlbefinden.
  • Strukturierte Schulungen und Karrierewege zur Unterstützung von Lernen und beruflicher Entwicklung.

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