ICON plc
ICON plc
ICON plcは、ヘルスケアおよび製薬業界にサービスを提供するグローバルな受託研究機関です。臨床、コンサルティング、コマーシャルの各サービスを通じて、初期研究から市販後の活動まで、医薬品開発を支援しています。分散型臨床試験、心臓安全性評価、初期臨床ラボ、医用画像、規制インテリジェンス、リアルワールドエビデンスなどのソリューションを提供しています。また、心血管疾患、腫瘍、内科学、細胞・遺伝子治療、バイオシミラーなどの治療領域に関する専門知識を有し、データ分析と患者中心のアプローチを組み合わせて、臨床プログラムの推進に貢献しています。

ICON plc 臨床アソシエイト(ペンシルベニア州リモート)

ICON plcの臨床アソシエイトとして、臨床試験の計画、調整、モニタリング、終了業務を支援します。 治験依頼者専任のCROサービスに携わり、革新的な治療法の開発に貢献します。

仕事内容

  • 臨床試験の計画、実施、モニタリングを支援し、治験実施計画書、規制、業界基準への準拠を維持します。
  • 施設立ち上げ、患者募集、データ収集、モニタリング訪問などの試験活動を調整します。
  • 臨床オペレーション、データマネジメント、生物統計の各チームと部門横断的に連携します。
  • 規制および標準業務手順書に沿って、試験関連の文書と記録を完全な状態で維持します。
  • データクリーニング、解析、臨床試験報告書の作成など、試験終了業務を支援します。

応募要件

  • 関連する理系分野または医療関連分野の学士号。
  • 臨床研究または医療分野での経験。製薬、バイオテクノロジー、CRO業界での経験があれば尚可。
  • 複数の優先度が競合する業務を効果的に整理できる、優れた組織力と時間管理能力。
  • データの正確性、完全性、コンプライアンスを重視する、卓越した注意力と問題解決能力。
  • 部門横断的な協働や試験チーム、治験実施施設との関係構築に必要な、明確なコミュニケーション能力と優れた対人スキル。
  • 必要に応じて出張できること。
  • 勤務地の所在国で合法的に就労するための許可。

福利厚生

  • 競争力のある基本給および業績連動型インセンティブ。
  • 医療、歯科、眼科の補償を含む健康・ウェルビーイングプログラム(適用される場合)。
  • 退職・年金制度。
  • 生命保険および障害補償。
  • 従業員支援プログラムおよびウェルビーイング関連のリソース。
  • 学習と専門能力開発を支援する体系的な研修およびキャリアパス。