ICON plc es una organización mundial de investigación por contrato que presta servicios a los sectores sanitario y farmacéutico. Su actividad abarca servicios clínicos, de consultoría y comerciales que respaldan el desarrollo de medicamentos desde la investigación inicial hasta las actividades posteriores a la comercialización. La empresa ofrece soluciones como ensayos clínicos descentralizados, seguridad cardíaca, laboratorios clínicos tempranos, diagnóstico por imagen médica, inteligencia regulatoria y evidencia del mundo real. ICON plc también aporta experiencia terapéutica en áreas como las enfermedades cardiovasculares, la oncología, la medicina interna, las terapias celulares y génicas y los biosimilares, combinando el análisis de datos con enfoques centrados en el paciente para contribuir al avance de los programas clínicos.
Asociado clínico en ICON plc - Trabajo remoto en Pensilvania
Apoya la planificación, coordinación, monitorización y cierre de ensayos clínicos como asociado clínico en ICON plc. Contribuye a los servicios de CRO dedicados a patrocinadores y al desarrollo de tratamientos innovadores.
Descripción
- Apoya la planificación, ejecución y monitorización de ensayos clínicos, manteniendo el cumplimiento de los protocolos, las normativas y los estándares del sector.
- Coordina actividades del estudio, como la puesta en marcha de centros, el reclutamiento de pacientes, la recopilación de datos y las visitas de monitorización.
- Trabaja de forma transversal con los equipos de Operaciones Clínicas, Gestión de Datos y Biométrica.
- Mantiene la documentación y los registros completos del estudio de acuerdo con las normativas y los procedimientos operativos estándar.
- Colabora en el cierre del estudio, incluida la limpieza y el análisis de datos y la preparación del informe del estudio clínico.
Requisitos
- Título universitario en una disciplina científica relevante o en un campo relacionado con la atención sanitaria.
- Experiencia previa en investigación clínica o atención sanitaria, preferiblemente en el sector farmacéutico, biotecnológico o de CRO.
- Sólidas habilidades de organización y gestión del tiempo, incluida la capacidad de priorizar eficazmente tareas simultáneas.
- Excepcional atención al detalle y habilidades para resolver problemas, con especial atención a la precisión, integridad y cumplimiento de los datos.
- Comunicación clara y sólidas habilidades interpersonales para colaborar entre funciones y establecer relaciones con los equipos del estudio y los centros clínicos.
- Disponibilidad para viajar cuando sea necesario.
- Autorización legal para trabajar en el país donde se encuentra el puesto.
Beneficios
- Salario base competitivo con incentivos vinculados al rendimiento.
- Programas de salud y bienestar, incluida cobertura médica, dental y oftalmológica cuando corresponda.
- Planes de jubilación y pensiones.
- Seguro de vida y cobertura por discapacidad.
- Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar.
- Formación estructurada y trayectorias profesionales que apoyan el aprendizaje y el desarrollo profesional.