ICON plc
ICON plc
ICON plc to globalna organizacja zajmująca się badaniami kontraktowymi, obsługująca branżę ochrony zdrowia i farmaceutyczną. Firma świadczy usługi kliniczne, doradcze i komercyjne wspierające rozwój leków — od wczesnych badań po działania po wprowadzeniu produktu na rynek. Rozwiązania ICON plc obejmują zdecentralizowane badania kliniczne, ocenę bezpieczeństwa kardiologicznego, laboratoria wczesnej fazy badań klinicznych, obrazowanie medyczne, analizę regulacyjną oraz dane z rzeczywistej praktyki klinicznej. Firma dysponuje również wiedzą terapeutyczną w obszarach takich jak choroby układu sercowo-naczyniowego, onkologia, medycyna wewnętrzna, terapie komórkowe i genowe oraz leki biopodobne. Łączy analizę danych z podejściem skoncentrowanym na pacjencie, aby wspierać rozwój programów klinicznych.

Asystent ds. badań klinicznych w ICON plc — praca zdalna w Pensylwanii

Wspieraj planowanie, koordynację, monitorowanie i zamykanie badań klinicznych jako asystent ds. badań klinicznych w ICON plc. Przyczyniaj się do świadczenia usług CRO dla sponsorów oraz opracowywania innowacyjnych metod leczenia.

Opis

  • Wspierać planowanie, prowadzenie i monitorowanie badań klinicznych, zapewniając zgodność z protokołami, przepisami i standardami branżowymi.
  • Koordynować działania związane z badaniem, takie jak inicjowanie pracy ośrodków, rekrutacja pacjentów, gromadzenie danych i wizyty monitorujące.
  • Współpracować międzyfunkcyjnie z zespołami operacji klinicznych, zarządzania danymi i biometriki.
  • Prowadzić kompletną dokumentację i rejestry badania zgodnie z przepisami oraz standardowymi procedurami operacyjnymi.
  • Pomagać w zamykaniu badania, w tym w czyszczeniu danych, analizie i przygotowaniu raportu z badania klinicznego.

Wymagania

  • Wykształcenie wyższe na poziomie licencjackim w odpowiedniej dyscyplinie naukowej lub dziedzinie związanej z ochroną zdrowia.
  • Wcześniejsze doświadczenie w badaniach klinicznych lub ochronie zdrowia, najlepiej w sektorze farmaceutycznym, biotechnologicznym lub CRO.
  • Doskonałe umiejętności organizacyjne i zarządzania czasem, w tym umiejętność skutecznego ustalania priorytetów przy konkurujących zadaniach.
  • Wyjątkowa dbałość o szczegóły i umiejętność rozwiązywania problemów, z naciskiem na dokładność, integralność i zgodność danych.
  • Jasna komunikacja i silne umiejętności interpersonalne umożliwiające współpracę między działami oraz budowanie relacji z zespołami badawczymi i ośrodkami klinicznymi.
  • Gotowość do podróży w razie potrzeby.
  • Legalne uprawnienie do pracy w kraju, w którym znajduje się stanowisko.

Benefity

  • Konkurencyjne wynagrodzenie podstawowe z premiami zależnymi od wyników.
  • Programy wspierające zdrowie i dobre samopoczucie, w tym ubezpieczenie medyczne, stomatologiczne i okulistyczne, jeśli ma zastosowanie.
  • Plany emerytalne.
  • Ubezpieczenie na życie i ochrona na wypadek niezdolności do pracy.
  • Programy pomocy pracownikom i zasoby wspierające dobre samopoczucie.
  • Ustrukturyzowane szkolenia i ścieżki kariery wspierające naukę oraz rozwój zawodowy.