ICON plc
ICON plc
ICON plc ir globāla līgumizpētes organizācija, kas apkalpo veselības aprūpes un farmācijas nozares. Tās darbība ietver klīniskos, konsultāciju un komerciālos pakalpojumus, kas atbalsta zāļu izstrādi no agrīnas izpētes līdz darbībām pēc zāļu nonākšanas tirgū. Uzņēmums piedāvā decentralizētus klīniskos pētījumus, sirds drošuma novērtēšanu, agrīnās klīniskās laboratorijas pakalpojumus, medicīnisko attēlveidošanu, regulatīvo informāciju un reālās pasaules pierādījumu risinājumus. ICON plc ir arī terapeitiskā kompetence tādās jomās kā sirds un asinsvadu slimības, onkoloģija, iekšķīgās slimības, šūnu un gēnu terapijas, kā arī bioloģiski līdzīgas zāles. Apvienojot datu analīzi ar uz pacientu vērstām pieejām, uzņēmums palīdz attīstīt klīniskās programmas.

Klīnisko pētījumu asociētais speciālists uzņēmumā ICON plc – attālināts darbs Pensilvānijā

Kā klīnisko pētījumu asociētais speciālists uzņēmumā ICON plc atbalstīsiet klīnisko pētījumu plānošanu, koordinēšanu, uzraudzību un noslēgšanu. Jūs sniegsiet ieguldījumu sponsoriem paredzētos CRO pakalpojumos un inovatīvu ārstēšanas metožu izstrādē.

Apraksts

  • Atbalstiet klīnisko pētījumu plānošanu, īstenošanu un uzraudzību, nodrošinot protokolu, normatīvo aktu un nozares standartu ievērošanu.
  • Koordinējiet pētījuma darbības, piemēram, pētījumu centru aktivizēšanu, pacientu piesaisti, datu apkopošanu un uzraudzības vizītes.
  • Sadarbojieties ar klīnisko operāciju, datu pārvaldības un biometrijas komandām.
  • Uzturiet pilnīgu pētījuma dokumentāciju un ierakstus atbilstoši normatīvajiem aktiem un standarta darbības procedūrām.
  • Palīdziet noslēgt pētījumu, tostarp veikt datu tīrīšanu un analīzi, kā arī sagatavot klīniskā pētījuma ziņojumu.

Prasības

  • Bakalaura grāds atbilstošā dabaszinātņu vai veselības aprūpes jomas specialitātē.
  • Iepriekšēja pieredze klīniskajos pētījumos vai veselības aprūpē, vēlams farmācijas, biotehnoloģiju vai CRO nozarē.
  • Spēcīgas organizatoriskās un laika plānošanas prasmes, tostarp spēja efektīvi noteikt prioritātes konkurējošiem uzdevumiem.
  • Izcila uzmanība detaļām un problēmu risināšanas prasmes, koncentrējoties uz datu precizitāti, integritāti un atbilstību prasībām.
  • Skaidras komunikācijas un spēcīgas starppersonu prasmes sadarbībai starp funkcijām un attiecību veidošanai ar pētījumu komandām un klīnisko pētījumu centriem.
  • Gatavība nepieciešamības gadījumā ceļot.
  • Likumīgas tiesības strādāt valstī, kurā atrodas šis amats.

Priekšrocības

  • Konkurētspējīga pamatalga un ar darba rezultātiem saistīti stimuli.
  • Veselības un labbūtības programmas, tostarp medicīniskā, zobārstniecības un redzes aprūpes apdrošināšana, ja piemērojams.
  • Pensiju un uzkrājumu pensijai plāni.
  • Dzīvības apdrošināšana un apdrošināšana invaliditātes gadījumam.
  • Darbinieku atbalsta programmas un labbūtības resursi.
  • Strukturētas apmācības un karjeras iespējas, kas atbalsta mācīšanos un profesionālo izaugsmi.