ICON plc est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui fournit des services aux secteurs de la santé et de l’industrie pharmaceutique. Ses activités couvrent des services cliniques, de conseil et commerciaux qui accompagnent le développement des médicaments, de la recherche initiale aux activités post-commercialisation. L’entreprise propose notamment des solutions d’essais cliniques décentralisés, de sécurité cardiaque, de laboratoires cliniques précoces, d’imagerie médicale, de veille réglementaire et de données probantes en vie réelle. ICON plc possède également une expertise thérapeutique dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, l’oncologie, la médecine interne, les thérapies cellulaires et géniques et les biosimilaires, en associant l’analyse des données à des approches centrées sur les patients afin de contribuer à l’avancement des programmes cliniques.
Attaché de recherche clinique chez ICON plc - Télétravail en Pennsylvanie
Soutenez la planification, la coordination, le suivi et la clôture des essais cliniques en tant qu’attaché de recherche clinique chez ICON plc. Contribuez aux services de CRO dédiés aux promoteurs et au développement de traitements innovants.
Description
- Soutenir la planification, l’exécution et le suivi des essais cliniques tout en veillant au respect des protocoles, de la réglementation et des normes du secteur.
- Coordonner les activités de l’étude, notamment l’initiation des centres, le recrutement des patients, la collecte des données et les visites de suivi.
- Travailler de manière transversale avec les équipes des opérations cliniques, de la gestion des données et de la biométrie.
- Tenir à jour une documentation et des dossiers d’étude complets conformément à la réglementation et aux procédures opératoires standard.
- Participer à la clôture de l’étude, notamment au nettoyage et à l’analyse des données ainsi qu’à la préparation du rapport d’étude clinique.
Exigences
- Diplôme de licence dans une discipline scientifique pertinente ou dans un domaine lié aux soins de santé.
- Expérience préalable en recherche clinique ou dans le domaine de la santé, de préférence dans les secteurs pharmaceutique, biotechnologique ou des CRO.
- Solides capacités d’organisation et de gestion du temps, notamment la capacité à hiérarchiser efficacement des tâches concurrentes.
- Excellente attention aux détails et solides compétences en résolution de problèmes, avec une attention particulière portée à l’exactitude, à l’intégrité et à la conformité des données.
- Communication claire et solides compétences interpersonnelles pour collaborer entre les fonctions et établir des relations avec les équipes d’étude et les centres cliniques.
- Disponibilité pour se déplacer selon les besoins.
- Autorisation légale de travailler dans le pays où le poste est basé.
Avantages
- Salaire de base compétitif avec des primes liées à la performance.
- Programmes de santé et de bien-être, y compris une couverture médicale, dentaire et optique le cas échéant.
- Régimes de retraite et de pension.
- Assurance vie et couverture invalidité.
- Programmes d’aide aux employés et ressources de bien-être.
- Formation structurée et parcours professionnels favorisant l’apprentissage et le développement professionnel.