ICON plc
ICON plc
ICON plc on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio, joka palvelee terveydenhuolto- ja lääketeollisuutta. Sen toiminta kattaa kliiniset, konsultointi- ja kaupalliset palvelut, jotka tukevat lääkekehitystä varhaisesta tutkimuksesta markkinoille tulon jälkeisiin toimiin. Yhtiö tarjoaa muun muassa hajautettuja kliinisiä tutkimuksia, sydänturvallisuuden arviointia, varhaisen vaiheen kliinisiä laboratoriopalveluja, lääketieteellistä kuvantamista, sääntelyyn liittyvää tiedustelutietoa ja tosielämän näyttöön perustuvia ratkaisuja. ICON plc:llä on myös terapeuttista asiantuntemusta esimerkiksi sydän- ja verisuonitaudeissa, onkologiassa, sisätaudeissa, solu- ja geeniterapioissa sekä biosimilaareissa. Se yhdistää data-analyysin potilaslähtöisiin lähestymistapoihin edistääkseen kliinisiä ohjelmia.

Kliininen asiantuntija ICON plc:llä – etätyö Pennsylvaniassa

Tue kliinisten tutkimusten suunnittelua, koordinointia, seurantaa ja päättämistä ICON plc:n kliinisenä asiantuntijana. Osallistu toimeksiantajille suunnattuihin CRO-palveluihin ja innovatiivisten hoitojen kehittämiseen.

Kuvaus

  • Tue kliinisten tutkimusten suunnittelua, toteutusta ja seurantaa varmistaen protokollien, säädösten ja alan standardien noudattamisen.
  • Koordinoi tutkimukseen liittyviä toimia, kuten tutkimuspaikkojen aloituksia, potilaiden rekrytointia, tietojen keruuta ja seurantakäyntejä.
  • Tee yhteistyötä kliinisten toimintojen, tiedonhallinnan ja biometristen toimintojen tiimien kanssa.
  • Ylläpidä täydellistä tutkimusdokumentaatiota ja -aineistoa säädösten ja vakiotoimintamenettelyjen mukaisesti.
  • Avusta tutkimuksen päättämisessä, mukaan lukien tietojen puhdistus, analysointi ja kliinisen tutkimusraportin laatiminen.

Vaatimukset

  • Soveltuvan luonnontieteellisen tai terveydenhuoltoalan koulutusalan kandidaatin tutkinto.
  • Aiempi kokemus kliinisestä tutkimuksesta tai terveydenhuollosta, mieluiten lääke-, bioteknologia- tai CRO-alalta.
  • Erinomaiset organisointi- ja ajanhallintataidot sekä kyky priorisoida tehokkaasti keskenään kilpailevia tehtäviä.
  • Poikkeuksellinen tarkkuus ja ongelmanratkaisukyky sekä keskittyminen tietojen täsmällisyyteen, eheyteen ja vaatimustenmukaisuuteen.
  • Selkeä viestintä ja vahvat vuorovaikutustaidot toimintojen väliseen yhteistyöhön sekä suhteiden rakentamiseen tutkimustiimien ja kliinisten tutkimuspaikkojen kanssa.
  • Valmius matkustaa tarvittaessa.
  • Laillinen oikeus työskennellä siinä maassa, jossa tehtävä sijaitsee.

Edut

  • Kilpailukykyinen peruspalkka ja suoritukseen perustuvat kannustimet.
  • Terveyttä ja hyvinvointia tukevat ohjelmat, mukaan lukien sairaus-, hammas- ja näkövakuutukset soveltuvin osin.
  • Eläke- ja eläkesäästösuunnitelmat.
  • Henkivakuutus ja työkyvyttömyysturva.
  • Työntekijöiden tukiohjelmat ja hyvinvointia tukevat resurssit.
  • Jäsennelty koulutus ja urapolut, jotka tukevat oppimista ja ammatillista kehittymistä.