Veďte týmy Reserv pro likvidaci škod napříč pojistnými odvětvími ve společnosti využívající AI. Zaměříte se na kvalitu likvidace, dodržování předpisů, efektivitu a reporting klientům.
Dohlížejte pro Parexel na pracoviště klinických studií po celé Austrálii a kontrolujte dodržování protokolu, kvalitu dat, dokumentaci a výstupy studie. Smluvní role zahrnuje činnosti na pracovištích od zahájení studie až po její uzavření.
Navrhujte datové sklady pro dceřiné společnosti Komerční banka, vytvářejte integrace v Teradata a Informatica a podporujte migraci na Databricks.
Vytvářejte škálovatelné datové pipeline v Pythonu a Sparku ve společnosti Ness Digital Engineering. Vyvíjejte řešení datových platforem s využitím AWS, Databricks a Snowflake.
Podporujte vyřizování pojistných událostí v back office společnosti Capgemini: zadávejte data, spravujte dokumenty a připravujte pravidelné výkazy. Koordinujte zpracování pojistných událostí s interními týmy v Púne.
Veďte kvalitu obrazových dat, předávání dat zadavatelům a akceptační testování platformy Qureight pro klinické studie využívající AI. Dohlížejte na kontrolu kvality DICOM a procesy správy klinických dat a podporujte juniorní kolegy.
Vyvíjejte aplikace v Javě a Node.js, API a digitální řešení ve společnosti CDW. Podílejte se na integraci MarTech platforem a řešeních pro zapojení zákazníků.
Spojené státy
New Jersey
PensylvánieVe společnosti Merck veďte klinický výzkum a vývoj léčiv zaměřený na rakovinu prsu. Navrhujte studie, vyhodnocujte výsledky a koordinujte mezioborový vývoj onkologických léčiv.
Spojené státy
OhioHybridněPlný úvazekStředně pokročilýSeniorPožadovaný Jazyk: angličtinaKlinický výzkumPodporuje klinické studie v Institutu srdce a cév Harrington: vede dokumentaci, získává účastníky a pomáhá při jejich návštěvách a zpracování vzorků.
Vzdáleně monitorujte onkologické klinické studie v Rumunsku v rámci výzkumných služeb ICON vyhrazených konkrétnímu zadavateli. Dohlížejte na výzkumná pracoviště, dodržování požadavků, kvalitu dat a průběh studií.
