高级企业法律顾问，市场准入与政府合同——盐野义，佛罗勒姆帕克混合办公
盐野义诚聘高级法律顾问，支持药品市场准入和政府合同事务。该职位涵盖支付方安排、药品法规、政府支持协议及相关法律风险。
描述
- 为公司市场准入部门提供法律事务咨询。
- 制定法律策略，为涉及公司产品的市场准入计划提供建议并支持合同工作。
- 与市场准入、商务、销售及其他团队合作，处理支付方和PBM安排、专科药房及医疗服务提供者协议、分销、合同运营、政府定价、报销、监管事务和合规事项。
- 起草、审阅和谈判支付方、专科药房、提供者折扣、分销及许可协议。
- 协助处理涉及市场准入和报销事项的诉讼及争议解决。
- 评估患者服务以及支付方、专科药房和医疗服务提供者合同中的风险，并制定缓解策略。
- 起草、审阅和谈判制造、供应、商业化、市场营销与销售、批发商和分销、主服务协议、工作说明书、市场准入及管理式医疗协议。
- 就影响药品研发、制造和商业化的法律法规提供建议，包括市场准入、支付方协议、患者支持服务、产品责任和公司交易。
- 支持并谈判涉及国防部、BARDA及相关联盟的政府支持协议。
- 为政府支持协议制定合规矩阵和下传条款模板。
- 起草、审阅和谈判执行政府支持协议的合同。
- 就客户合同、定价、价格报告、《联邦食品、药品和化妆品法》及反回扣事项提供建议。
- 支持涉及监管事务、推广活动、社交媒体和患者支持服务的业务开发尽职调查。
- 识别、分配并缓解影响盐野义的法律风险。
- 解释现有合同，并就合同要求向业务合作伙伴提供建议。
- 独立管理所分配的法律事务，就风险和可选方案向业务负责人提供建议，并在适当情况下上报重大问题。
- 处理其他分配的职责。
任职要求
- 获得经认可法学院授予的法学博士学位。
- 持有有效律师执照，并在至少一个美国司法辖区保持良好执业资格。
- 在制药和/或医疗保健领域拥有至少10年的实质性法律工作经验。
- 有企业内部法务部门或具有重要市场准入业务的律师事务所工作经验者优先。
- 具备解读药品法规并向医疗、商务和业务团队提供战略建议的经验。
- 具备直接或协同外部律师管理调查和诉讼的经验。
- 能够处理复杂法律问题并进行复杂法律分析。
- 具备良好的商业判断力，能够平衡法律风险与商业目标。
- 出色的分析能力。
- 能够与法律及非法务利益相关者进行清晰、简洁的沟通。
- 组织能力强，能在紧迫期限下管理相互冲突的优先事项。
- 以务实、注重解决方案的方式处理法律问题。
- 具备高度的专业素养、谨慎性和诚信。
- 能够与美国和日本的业务合作伙伴及企业内部律师有效协作。
- 具备出色的谈判能力，能够评估合同影响并分配风险。
- 能够独立管理所分配的法律事务，并识别何时需要咨询、上报或批准。
- 愿意并能够与日本和欧洲同事参加电话及视频会议，包括清晨或深夜时段。
- 愿意并能够每年进行约5%的国内及国际出差。
- 永久居住在距离新泽西州佛罗勒姆帕克美国公司总部通勤范围内。
- 每周至少有50%的时间到办公室办公。
福利待遇
- 符合奖金计划资格。
- 长期激励机会。
- 适用的津贴。
- 全面的福利方案。
- 平等就业机会。
- 为符合条件的残障人士和残障退伍军人提供合理便利。