Viseven
Viseven
Viseven là công ty tiếp thị kỹ thuật số B2B và công nghệ tiếp thị phục vụ các lĩnh vực dược phẩm và khoa học sự sống. Các sản phẩm, dịch vụ của công ty bao gồm quản lý nội dung ứng dụng trí tuệ nhân tạo, dịch vụ tiếp thị đa kênh, giải pháp nội dung mô-đun và các dịch vụ chuyên môn nhằm hỗ trợ hoạt động truyền thông trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe. Viseven hợp tác với các tổ chức dược phẩm, công nghệ sinh học, chăm sóc sức khỏe và thiết bị y tế để tạo ra những trải nghiệm nội dung kỹ thuật số có khả năng mở rộng, góp phần tăng cường mức độ tương tác với chuyên gia chăm sóc sức khỏe và nâng cao nhận thức của bệnh nhân. Được thành lập vào năm 2012, công ty có đội ngũ toàn cầu gồm hơn 700 chuyên gia.

Cố vấn Pháp lý và Tuân thủ

Giám sát các chương trình tuân thủ về ESG, lệnh trừng phạt, chống hối lộ, AML/KYC, hợp đồng và các vấn đề pháp lý doanh nghiệp. Hỗ trợ hoạt động công nghệ tiếp thị toàn cầu trong lĩnh vực dược phẩm và khoa học đời sống của Viseven.

Mô tả

  • Xây dựng và duy trì các chương trình tuân thủ về ESG, quy định môi trường, lệnh trừng phạt, chống hối lộ, chống tham nhũng, AML/KYC và các nghĩa vụ áp dụng khác.
  • Theo dõi yêu cầu pháp lý và quy định, đánh giá rủi ro tuân thủ, xác định thiếu sót và phối hợp các biện pháp khắc phục.
  • Soạn thảo và cập nhật chính sách, quy trình, biện pháp kiểm soát, sổ đăng ký rủi ro và chương trình đào tạo về tuân thủ.
  • Thực hiện thẩm định đối tác bên thứ ba, bao gồm kiểm tra KYC, AML, lệnh trừng phạt và tính liêm chính.
  • Giám sát Hệ thống Quản lý Môi trường và Xã hội (ISO 14001), tư vấn về các vấn đề pháp lý liên quan đến ISO 27001 và hỗ trợ các hệ thống quản lý khác.
  • Điều phối các hoạt động đánh giá tuân thủ ESG, báo cáo, lưu trữ hồ sơ và trao đổi với các bên liên quan.
  • Soạn thảo, rà soát tài liệu doanh nghiệp và điều phối quy trình phê duyệt.
  • Tư vấn về các vấn đề pháp nhân, giấy phép, chứng chỉ và hồ sơ pháp định.
  • Quản lý việc đăng ký, duy trì và bảo hộ nhãn hiệu.
  • Soạn thảo, rà soát, đàm phán các thỏa thuận tài chính và hỗ trợ chuẩn bị hồ sơ dự thầu.
  • Tư vấn về các vấn đề doanh nghiệp và quy định, đồng thời hỗ trợ nộp hồ sơ cho cơ quan quản lý.
  • Làm việc với cơ quan quản lý, luật sư bên ngoài, kiểm toán viên và tổ chức chứng nhận.
  • Cập nhật các thay đổi về pháp luật và quy định.
  • Duy trì hồ sơ doanh nghiệp, hợp đồng và tuân thủ; hỗ trợ công tác quản trị, tuân thủ và môi trường.

Yêu cầu

  • Tốt nghiệp đại học chuyên ngành luật.
  • Có ít nhất hai năm kinh nghiệm phù hợp ở vị trí cố vấn pháp lý hoặc tuân thủ.
  • Hiểu biết về quy trình đăng ký và lưu trữ tài liệu.
  • Có kinh nghiệm sử dụng biểu mẫu tài liệu.
  • Có kiến thức về hồ sơ hợp đồng liên quan đến việc bán các sản phẩm chủ lực của công ty.
  • Tò mò, kiên trì và chú ý đến chi tiết.
  • Có định hướng kết quả, tham vọng và tinh thần trách nhiệm; có khả năng làm việc độc lập và chịu trách nhiệm về kết quả.
  • Kỹ năng giao tiếp tốt.
  • Tiếng Anh trình độ trên trung cấp hoặc cao hơn, bao gồm kỹ năng soạn thảo văn bản pháp lý tốt.

Phúc lợi

  • Chế độ đãi ngộ dựa trên hiệu quả công việc và đánh giá phát triển nghề nghiệp.
  • Cơ hội phát triển chuyên môn và thăng tiến trong sự nghiệp.
  • 18 ngày nghỉ phép có lương mỗi năm, tăng lên 20 ngày sau hai năm làm việc.
  • Nghỉ ốm tối đa bốn ngày làm việc không cần giấy tờ xác nhận và 20 ngày làm việc có giấy tờ xác nhận mỗi năm.
  • Ba ngày làm việc nghỉ có lương cho mỗi sự kiện kết hôn, sinh con hoặc có tang.
  • Bảo hiểm y tế toàn diện.
  • Các khóa học tiếng Anh.
  • Cơ hội tham gia diễn đàn và hội nghị.
  • Các hoạt động xây dựng đội ngũ và sự kiện công ty thường xuyên.
  • Có thể làm việc từ xa.

Việc làm liên quan

Emerald Clinical

Chuyên viên thử nghiệm lâm sàng, APAC (thành thạo tiếng Quan Thoại)

Emerald Clinical

Hỗ trợ các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn sớm trên toàn cầu của Emerald Clinical tại APAC. Điều phối hồ sơ nghiên cứu, cuộc họp, ngân sách, nhà cung cấp và các hoạt động của hồ sơ nghiên cứu chính thức.

Mở
Syneos Health

Chuyên gia thống kê sinh học chính hoặc cấp cao, R và Shiny — Làm việc từ xa tại Vương quốc Anh

Syneos Health

Sử dụng R và Shiny để khám phá dữ liệu thử nghiệm lâm sàng và xây dựng các hình ảnh trực quan tương tác. Hỗ trợ khách hàng trong lĩnh vực khoa học đời sống của Syneos Health bằng các phân tích có thể tái lập và thông tin chuyên sâu phục vụ quyết định lâm sàng.

Mở
Atrium Therapeutics

Quản lý thử nghiệm lâm sàng cấp cao, làm việc từ xa (California)

Atrium Therapeutics

Dẫn dắt hoạt động thử nghiệm lâm sàng toàn cầu cho các liệu pháp RNA của Atrium Therapeutics nhằm điều trị bệnh cơ tim. Giám sát CRO, nhà cung cấp, ngân sách, tiến độ, tuân thủ và việc triển khai thử nghiệm.

Mở
Thermo Fisher Scientific

Chuyên viên nghiên cứu lâm sàng (CRA) – Israel

Thermo Fisher Scientific

Theo dõi các cơ sở thử nghiệm lâm sàng trên khắp Israel cho dịch vụ PPD của Thermo Fisher Scientific, hỗ trợ tuân thủ đề cương, chất lượng dữ liệu, hồ sơ và mức độ sẵn sàng cho kiểm toán.

Mở
Syneos Health

Chuyên gia Thống kê Sinh học Cấp cao – Ấn Độ (Làm việc từ xa)

Syneos Health

Gia nhập nhóm Giải pháp Lâm sàng của Syneos Health với vai trò Chuyên gia Thống kê Sinh học Cấp cao, hỗ trợ các dịch vụ khoa học sự sống và phát triển lâm sàng. Vận dụng chuyên môn thống kê sinh học và phát triển thuốc để giúp khách hàng thúc đẩy quá trình phát triển và thương mại hóa thuốc.

Mở
ICON plc

Quản lý dữ liệu lâm sàng cấp cao, tiêu chuẩn dữ liệu

ICON plc

Dẫn dắt tiêu chuẩn, chất lượng và quản trị dữ liệu lâm sàng cho các thử nghiệm dành riêng cho khách hàng của ICON. Cải tiến quy trình toàn cầu và phối hợp triển khai giữa các nhóm.

Mở
IQVIA

Chuyên viên giám sát nghiên cứu lâm sàng, chuyên trách cho nhà tài trợ

IQVIA

Giám sát các địa điểm thử nghiệm lâm sàng và hỗ trợ tuân thủ đề cương, tuyển bệnh nhân, cũng như hồ sơ nghiên cứu cho IQVIA. Phối hợp với nhân viên tại cơ sở và các nhóm dự án để giúp thử nghiệm đáp ứng tiêu chuẩn chất lượng và các mốc tiến độ.

Mở
Regeneron

Chuyên viên nghiên cứu lâm sàng tại Regeneron

Regeneron

Hỗ trợ các nhóm thử nghiệm lâm sàng của Regeneron điều phối dữ liệu nghiên cứu, địa điểm thử nghiệm, báo cáo và hoạt động kết thúc nghiên cứu. Góp phần bảo đảm nghiên cứu đúng tiến độ từ khi kích hoạt địa điểm đến khi hoàn tất.

Mở
Thermo Fisher Scientific

Nhà thống kê sinh học II từ xa tại Tây Ban Nha

Thermo Fisher Scientific

Dẫn dắt phân tích thử nghiệm lâm sàng, lập trình thống kê và xây dựng kế hoạch phân tích tại Thermo Fisher Scientific. Hướng dẫn các nhà thống kê trẻ và phối hợp công việc với nhà tài trợ, lập trình viên và quản lý dữ liệu.

Mở