Viseven
Viseven
501 – 1.000 Mitarbeitende
BeratungGesundheitswesenMarketing
Viseven ist ein B2B-Unternehmen für digitales Marketing und Marketingtechnologie, das die Pharma- und Life-Sciences-Branche betreut. Das Angebot umfasst KI-gestütztes Content-Management, Omnichannel-Marketing-Dienstleistungen, modulare Content-Lösungen und professionelle Services zur Unterstützung der Gesundheitskommunikation. Viseven arbeitet mit Pharma-, Biotech-, Gesundheits- und Medizintechnikunternehmen zusammen, um skalierbare digitale Content-Erlebnisse zu entwickeln, die das Engagement von Fachkräften im Gesundheitswesen stärken und das Gesundheitsbewusstsein von Patienten verbessern. Das 2012 gegründete Unternehmen beschäftigt weltweit mehr als 700 Fachkräfte.

Compliance- und Rechtsberatung

Verantwortung für Compliance-Programme zu ESG, Sanktionen, Bestechungsprävention, AML/KYC, Verträgen und gesellschaftsrechtlichen Fragen. Unterstützung der globalen Marketingtechnologie-Aktivitäten von Viseven in der Pharma- und Life-Sciences-Branche.

Beschreibung

  • Compliance-Programme zu ESG, Umweltvorschriften, Sanktionen, Bestechungs- und Korruptionsprävention, AML/KYC sowie weiteren geltenden Pflichten aufbauen und pflegen.
  • Rechtliche und regulatorische Anforderungen verfolgen, Compliance-Risiken bewerten, Lücken erkennen und Korrekturmaßnahmen koordinieren.
  • Compliance-Richtlinien, Verfahren, Kontrollen, Risikoregister und Schulungen erstellen und aktualisieren.
  • Sorgfaltsprüfungen bei Drittparteien durchführen, einschließlich KYC-, AML-, Sanktions- und Integritätsprüfungen.
  • Das Umwelt- und Sozialmanagementsystem (ISO 14001) betreuen, zu rechtlichen Fragen im Zusammenhang mit ISO 27001 beraten und weitere Managementsysteme unterstützen.
  • ESG-Compliance-Bewertungen, Berichterstattung, Dokumentation und Kommunikation mit Stakeholdern koordinieren.
  • Unternehmensdokumente erstellen und prüfen sowie deren Genehmigung koordinieren.
  • Zu Fragen juristischer Personen, Genehmigungen, Bescheinigungen und gesetzlich vorgeschriebenen Meldungen beraten.
  • Markenregistrierung, Pflege und Schutz verwalten.
  • Finanzierungsvereinbarungen entwerfen, prüfen und verhandeln sowie bei Ausschreibungsunterlagen unterstützen.
  • Zu gesellschaftsrechtlichen und regulatorischen Fragen beraten und regulatorische Einreichungen unterstützen.
  • Mit Aufsichtsbehörden, externen Rechtsanwälten, Wirtschaftsprüfern und Zertifizierungsstellen zusammenarbeiten.
  • Über rechtliche und regulatorische Änderungen auf dem Laufenden bleiben.
  • Unternehmens-, Vertrags- und Compliance-Unterlagen pflegen und Governance-, Compliance- sowie Umweltarbeit unterstützen.

Anforderungen

  • Abgeschlossenes Hochschulstudium der Rechtswissenschaften.
  • Mindestens zwei Jahre einschlägige Berufserfahrung als Rechts- oder Compliance-Berater:in.
  • Verständnis für Verfahren der Dokumentenregistrierung.
  • Erfahrung im Umgang mit Dokumentvorlagen.
  • Kenntnisse der Vertragsunterlagen für den Verkauf der Hauptprodukte des Unternehmens.
  • Neugier, Beharrlichkeit und Liebe zum Detail.
  • Ergebnisorientierte, ambitionierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie die Fähigkeit, selbstständig zu arbeiten und Verantwortung für Ergebnisse zu übernehmen.
  • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten.
  • Englischkenntnisse mindestens auf oberem Mittelstufenniveau, einschließlich sicherer juristischer Schreibfähigkeiten.

Zusatzleistungen

  • Leistungsabhängige Vergütung und regelmäßige Gespräche zur beruflichen Entwicklung.
  • Möglichkeiten zur fachlichen Weiterentwicklung und zum beruflichen Aufstieg.
  • 18 bezahlte Arbeitstage Urlaub pro Jahr, nach zwei Jahren Betriebszugehörigkeit 20 Tage.
  • Vier nicht zu belegende und 20 zu belegende bezahlte Krankheitstage pro Jahr.
  • Drei bezahlte Arbeitstage pro Ereignis bei Heirat, Geburt eines Kindes oder einem Trauerfall.
  • Umfassende Krankenversicherung.
  • Englischkurse.
  • Zugang zu Fachforen und Konferenzen.
  • Regelmäßige Teambuilding-Aktivitäten und Firmenveranstaltungen.
  • Möglichkeit zur Remote-Arbeit.

Ähnliche Stellen

Johnson & Johnson

Leitung Forschungsdatenfundament

Johnson & Johnson

Leiten Sie FAIR-Datenplattformen und Data Governance für Forschung und Entwicklung im Bereich Innovative Medicines von Johnson & Johnson. Sorgen Sie dafür, dass Forschungsdaten vertrauenswürdig und für Entdeckungen, Analysen, KI und wissenschaftliche Entscheidungen wiederverwendbar sind.

Öffnen
HD Supply

Remote Account Representative im Innendienst bei HD Supply

HD Supply

Entwickeln Sie die Wasser- und Abwasser-Kundenkonten von USABlueBook durch Kundenbetreuung, aktive Verkaufsansprache, Preisgestaltung und Auftragskoordination weiter. Arbeiten Sie remote, betreuen Sie Kundenbeziehungen und verfolgen Sie Ihre Verkaufsziele.

Öffnen
CCFS

Mitarbeiter/in im Vertriebsinnendienst – Frachtdienstleistungen

CCFS
11 – 50 Mitarbeitende
BeratungFinanzenLogistik

Gewinnen Sie Leads, verkaufen Sie Frachtdienstleistungen erfolgreich und erreichen Sie Ihre Vertriebsziele bei CrossCountry Freight Solutions. Unterstützen Sie den Außendienst mit Recherchen zu Interessenten, Telefonaten, Kundenakten und administrativen Aufgaben.

Öffnen
Johnson & Johnson

Direktor/in für globale Public Affairs

Johnson & Johnson

Leiten Sie Politikgestaltung, Interessenvertretung und Stakeholderdialog für das Onkologie-, Immunologie- oder Neurowissenschaftsportfolio von Johnson & Johnson. Beraten Sie die Führungskräfte der Therapiebereiche und tragen Sie dazu bei, den Zugang für Patientinnen und Patienten zu verbessern.

Öffnen
Johnson & Johnson

Direktor/in für globale Public Affairs

Johnson & Johnson

Leiten Sie die Public-Affairs-Strategie für das Onkologie-, Immunologie- oder Neurowissenschaften-Portfolio von Johnson & Johnson. Gestalten Sie Politik, Interessenvertretung, Kommunikation und Stakeholder-Engagement, um den Patientenzugang und die Geschäftsziele zu unterstützen.

Öffnen
Otsuka Pharmaceutical Companies (U.S.)

Leitung Managed Market Liaison (Remote)

Otsuka Pharmaceutical Companies (U.S.)
1.001 – 5.000 Mitarbeitende
BiotechnologieGesundheitswesenPharmazeutika

Leiten Sie die nationale medizinische Strategie für Kostenträger für Otsukas Pharmaportfolio und vermitteln Sie US-Krankenversicherungen klinische und gesundheitsökonomische Evidenz. Die Rolle umfasst die Aufklärung von Kostenträgern, Marktanalysen, Kundenpartnerschaften und funktionsübergreifende Initiativen zum Marktzugang.

Öffnen