Viseven
Viseven
501 – 1.000 Medarbejdere
MarkedsføringRådgivningSundhedsvæsen
Viseven er en B2B-virksomhed inden for digital markedsføring og marketingteknologi, der betjener medicinal- og life science-sektorerne. Virksomhedens tilbud omfatter AI-drevet indholdsstyring, omnichannel-marketingtjenester, modulære indholdsløsninger og professionelle tjenester, der er udviklet til at understøtte kommunikation inden for sundhedssektoren. Viseven samarbejder med medicinalvirksomheder, biotekvirksomheder, sundhedsorganisationer og virksomheder inden for medicinsk udstyr om at skabe skalerbare digitale indholdsoplevelser, der styrker engagementet blandt sundhedspersoner og øger patienternes bevidsthed. Virksomheden blev grundlagt i 2012 og har et globalt team på mere end 700 medarbejdere.

Compliance- og juridisk rådgiver

Ansvar for complianceprogrammer inden for ESG, sanktioner, antikorruption, AML/KYC, kontrakter og selskabsret. Støt Visevens globale aktiviteter inden for marketingteknologi til lægemidler og life science.

Beskrivelse

  • Opbyg og vedligehold complianceprogrammer for ESG, miljøregler, sanktioner, bestikkelse, korruption, AML/KYC og andre gældende forpligtelser.
  • Følg juridiske og regulatoriske krav, vurder compliancerisici, identificer mangler, og koordiner korrigerende handlinger.
  • Udarbejd og opdater compliancepolitikker, procedurer, kontroller, risikoregistre og træning.
  • Foretag due diligence af tredjeparter, herunder KYC-, AML-, sanktions- og integritetskontroller.
  • Overvåg miljø- og socialledelsessystemet (ISO 14001), rådgiv om juridiske spørgsmål vedrørende ISO 27001, og støt yderligere ledelsessystemer.
  • Koordiner ESG-compliancevurderinger, rapportering, dokumentation og kommunikation med interessenter.
  • Udarbejd og gennemgå selskabsdokumenter, og koordiner deres godkendelse.
  • Rådgiv om juridiske enheder, tilladelser, certifikater og lovpligtige indberetninger.
  • Administrer registrering, vedligeholdelse og beskyttelse af varemærker.
  • Udarbejd, gennemgå og forhandl finansieringsaftaler, og hjælp med udbudsdokumentation.
  • Rådgiv om selskabsretlige og regulatoriske spørgsmål, og støt regulatoriske indsendelser.
  • Samarbejd med tilsynsmyndigheder, eksterne advokater, revisorer og certificeringsorganer.
  • Hold dig ajour med juridiske og regulatoriske ændringer.
  • Vedligehold selskabs-, kontrakt- og compliancedokumentation, og støt arbejdet med selskabsledelse, compliance og miljø.

Krav

  • Universitetsuddannelse i jura.
  • Mindst to års relevant erfaring som juridisk rådgiver eller compliancerådgiver.
  • Forståelse for procedurer for dokumentregistrering.
  • Erfaring med brug af dokumentskabeloner.
  • Kendskab til kontraktdokumentation for salg af virksomhedens primære produkter.
  • Nysgerrighed, vedholdenhed og sans for detaljer.
  • En resultatorienteret, ambitiøs og ansvarsbevidst tilgang samt evne til at arbejde selvstændigt og tage ansvar for resultater.
  • Gode kommunikationsevner.
  • Engelsk på mindst øvre mellemniveau, herunder stærke juridiske skrivefærdigheder.

Fordele

  • Resultatbaseret løn og karriereudviklingssamtaler.
  • Muligheder for faglig udvikling og karrierefremgang.
  • 18 betalte arbejdsdage om året, stigende til 20 dage efter to års ansættelse.
  • Fire arbejdsdages sygefravær om året uden lægedokumentation og 20 arbejdsdage med dokumentation.
  • Tre betalte arbejdsdage pr. begivenhed ved ægteskab, fødsel eller dødsfald.
  • Omfattende sygeforsikring.
  • Engelskkurser.
  • Adgang til fora og konferencer.
  • Regelmæssige teambuildingaktiviteter og firmaarrangementer.
  • Mulighed for fjernarbejde.

Relaterede job

Syneos Health

Principal-biostatistiker – Indien (fjernarbejde)

Syneos Health

Bliv en del af Syneos Healths Clinical Solutions-team som principal-biostatistiker, og bidrag til life science- og kliniske udviklingstjenester. Brug din ekspertise inden for biostatistik og lægemiddeludvikling til at hjælpe kunder med at fremme lægemiddeludvikling og kommercialisering.

Åbn
IQVIA

Klinisk forskningsassistent, dedikeret til sponsor

IQVIA

Overvåg kliniske forsøgssteder, og støt overholdelse af protokoller, patientrekruttering og studiedokumentation for IQVIA. Koordinér med stedernes personale og projektteams for at hjælpe forsøgene med at nå kvalitetsstandarder og milepæle.

Åbn
Regeneron

Klinisk studiespecialist hos Regeneron

Regeneron

Støt Regenerons kliniske forsøgsteams ved at koordinere studiedata, forsøgssteder, rapportering og afslutningsaktiviteter. Bidrag til, at studierne følger planen fra aktivering af forsøgssteder til afslutning.

Åbn