Viseven
Viseven
Η Viseven είναι εταιρεία ψηφιακού μάρκετινγκ και τεχνολογίας μάρκετινγκ B2B που εξυπηρετεί τους κλάδους των φαρμακευτικών προϊόντων και των επιστημών ζωής. Οι προσφορές της περιλαμβάνουν διαχείριση περιεχομένου με υποστήριξη τεχνητής νοημοσύνης, υπηρεσίες πολυκαναλικού μάρκετινγκ, αρθρωτές λύσεις περιεχομένου και επαγγελματικές υπηρεσίες σχεδιασμένες να υποστηρίζουν την επικοινωνία στον τομέα της υγείας. Η Viseven συνεργάζεται με οργανισμούς φαρμακευτικών προϊόντων, βιοτεχνολογίας, υγειονομικής περίθαλψης και ιατροτεχνολογικών προϊόντων για τη δημιουργία κλιμακούμενων ψηφιακών εμπειριών περιεχομένου που ενισχύουν την αλληλεπίδραση με τους επαγγελματίες υγείας και βελτιώνουν την ενημέρωση των ασθενών. Η εταιρεία ιδρύθηκε το 2012 και η παγκόσμια ομάδα της αριθμεί περισσότερους από 700 επαγγελματίες.

Νομικός σύμβουλος συμμόρφωσης

Επίβλεψη προγραμμάτων συμμόρφωσης για ESG, κυρώσεις, καταπολέμηση της δωροδοκίας, AML/KYC, συμβάσεις και εταιρικά νομικά θέματα. Υποστήριξη των παγκόσμιων δραστηριοτήτων της Viseven στην τεχνολογία μάρκετινγκ για τους κλάδους των φαρμάκων και των βιοεπιστημών.

Περιγραφή

  • Δημιουργία και συντήρηση προγραμμάτων συμμόρφωσης για ESG, περιβαλλοντικούς κανόνες, κυρώσεις, καταπολέμηση της δωροδοκίας και της διαφθοράς, AML/KYC και άλλες εφαρμοστέες υποχρεώσεις.
  • Παρακολούθηση νομικών και κανονιστικών απαιτήσεων, αξιολόγηση κινδύνων συμμόρφωσης, εντοπισμός κενών και συντονισμός διορθωτικών ενεργειών.
  • Δημιουργία και επικαιροποίηση πολιτικών συμμόρφωσης, διαδικασιών, ελέγχων, μητρώων κινδύνων και εκπαιδεύσεων.
  • Διενέργεια ελέγχων δέουσας επιμέλειας για τρίτους, συμπεριλαμβανομένων ελέγχων KYC, AML, κυρώσεων και ακεραιότητας.
  • Επίβλεψη του Συστήματος Περιβαλλοντικής και Κοινωνικής Διαχείρισης (ISO 14001), παροχή συμβουλών για νομικά ζητήματα σχετικά με το ISO 27001 και υποστήριξη πρόσθετων συστημάτων διαχείρισης.
  • Συντονισμός αξιολογήσεων συμμόρφωσης ESG, αναφορών, αρχείων και επικοινωνίας με ενδιαφερόμενα μέρη.
  • Προετοιμασία και έλεγχος εταιρικών εγγράφων και συντονισμός της έγκρισής τους.
  • Παροχή συμβουλών για θέματα νομικών οντοτήτων, αδειών, πιστοποιητικών και νόμιμων υποβολών.
  • Διαχείριση της καταχώρισης, συντήρησης και προστασίας εμπορικών σημάτων.
  • Σύνταξη, έλεγχος και διαπραγμάτευση χρηματοδοτικών συμφωνιών και υποστήριξη στην προετοιμασία εγγράφων διαγωνισμών.
  • Παροχή συμβουλών για εταιρικά και κανονιστικά ζητήματα και υποστήριξη κανονιστικών υποβολών.
  • Συνεργασία με ρυθμιστικές αρχές, εξωτερικούς δικηγόρους, ελεγκτές και φορείς πιστοποίησης.
  • Παρακολούθηση των νομικών και κανονιστικών εξελίξεων.
  • Τήρηση εταιρικών αρχείων, αρχείων συμβάσεων και συμμόρφωσης, καθώς και υποστήριξη εργασιών εταιρικής διακυβέρνησης, συμμόρφωσης και περιβάλλοντος.

Απαιτήσεις

  • Πτυχίο πανεπιστημίου στη Νομική.
  • Τουλάχιστον δύο χρόνια σχετικής εμπειρίας ως νομικός σύμβουλος ή σύμβουλος συμμόρφωσης.
  • Κατανόηση των διαδικασιών αρχειοθέτησης εγγράφων.
  • Εμπειρία στη χρήση προτύπων εγγράφων.
  • Γνώση συμβατικών εγγράφων για την πώληση των κύριων προϊόντων της εταιρείας.
  • Περιέργεια, επιμονή και προσοχή στη λεπτομέρεια.
  • Προσέγγιση με έμφαση στα αποτελέσματα, φιλοδοξία και υπευθυνότητα, καθώς και ικανότητα αυτόνομης εργασίας και ανάληψης ευθύνης για τα αποτελέσματα.
  • Ισχυρές επικοινωνιακές δεξιότητες.
  • Αγγλικά σε επίπεδο άνω του μεσαίου ή υψηλότερο, συμπεριλαμβανομένης της καλής νομικής γραφής.

Παροχές

  • Αμοιβή βάσει απόδοσης και αξιολογήσεις επαγγελματικής ανάπτυξης.
  • Ευκαιρίες επαγγελματικής εξέλιξης και ανάπτυξης σταδιοδρομίας.
  • 18 εργάσιμες ημέρες άδειας μετ’ αποδοχών ετησίως, οι οποίες αυξάνονται σε 20 ημέρες μετά από δύο χρόνια υπηρεσίας.
  • Αναρρωτική άδεια τεσσάρων εργάσιμων ημερών ετησίως χωρίς δικαιολογητικά και 20 εργάσιμων ημερών ετησίως με δικαιολογητικά.
  • Τρεις εργάσιμες ημέρες μετ’ αποδοχών ανά περίσταση γάμου, γέννησης παιδιού ή πένθους.
  • Πλήρης ιατρική ασφάλιση.
  • Μαθήματα αγγλικής γλώσσας.
  • Πρόσβαση σε φόρουμ και συνέδρια.
  • Τακτικές δραστηριότητες ομαδικής συνοχής και εταιρικές εκδηλώσεις.
  • Δυνατότητα εξ αποστάσεως εργασίας.

Σχετικές θέσεις εργασίας

Thermo Fisher Scientific

Κύριος/α συνεργάτης κλινικής έρευνας, FSP — εξ αποστάσεως εργασία στη Νότια Κορέα

Thermo Fisher Scientific

Παρακολούθηση κλινικών δοκιμών που χρηματοδοτεί η Roche για λογαριασμό ενός οργανισμού συμβατικής έρευνας, με υποστήριξη της συμμόρφωσης των κέντρων, της ακρίβειας των δεδομένων, της πληρότητας της τεκμηρίωσης και της προόδου των δοκιμών.

Άνοιγμα
Medtronic

Διευθυντής Κλινικής Έρευνας, Διέγερση Περιφερικών Νεύρων

Medtronic

Ηγεσία της παγκόσμιας στρατηγικής κλινικών τεκμηρίων για θεραπείες διέγερσης περιφερικών νεύρων σε όλο τον κύκλο ζωής του προϊόντος. Εποπτεία προ και μετακυκλοφοριακών ερευνών που υποστηρίζουν επιστημονικούς, κανονιστικούς, αποζημιωτικούς και εμπορικούς στόχους.

Άνοιγμα
Emerald Clinical

Ειδικός Κλινικών Δοκιμών, Ασία-Ειρηνικός (Ομιλεί Μανδαρινικά)

Emerald Clinical

Υποστήριξη των παγκόσμιων δοκιμών πρώιμης φάσης της Emerald Clinical στην περιοχή Ασίας-Ειρηνικού. Συντονισμός αρχείων μελετών, συναντήσεων, προϋπολογισμών, προμηθευτών και δραστηριοτήτων του κύριου φακέλου δοκιμής.

Άνοιγμα
Syneos Health

Κύριος ή ανώτερος βιοστατιστικός, R και Shiny — εξ αποστάσεως εργασία στο Ηνωμένο Βασίλειο

Syneos Health

Χρησιμοποιήστε R και Shiny για να εξερευνήσετε δεδομένα κλινικών δοκιμών και να δημιουργήσετε διαδραστικές απεικονίσεις. Υποστηρίξτε τους πελάτες της Syneos Health στον κλάδο των επιστημών ζωής με αναπαραγώγιμες αναλύσεις και ευρήματα για κλινικές αποφάσεις.

Άνοιγμα
Atrium Therapeutics

Ανώτερος/η Υπεύθυνος/η Κλινικών Δοκιμών, εξ αποστάσεως (Καλιφόρνια)

Atrium Therapeutics

Ηγεσία των παγκόσμιων κλινικών λειτουργιών για τις θεραπείες RNA της Atrium Therapeutics με στόχο τις μυοκαρδιοπάθειες. Εποπτεία CRO, προμηθευτών, προϋπολογισμών, χρονοδιαγραμμάτων, συμμόρφωσης και υλοποίησης δοκιμών.

Άνοιγμα
Thermo Fisher Scientific

Συνεργάτης Κλινικής Έρευνας (CRA) – Ισραήλ

Thermo Fisher Scientific

Παρακολουθεί κέντρα κλινικών δοκιμών σε όλο το Ισραήλ για τις υπηρεσίες PPD της Thermo Fisher Scientific, υποστηρίζοντας τη συμμόρφωση με το πρωτόκολλο, την ποιότητα των δεδομένων, την τεκμηρίωση και την ετοιμότητα για επιθεώρηση.

Άνοιγμα
Syneos Health

Κύριος/α Βιοστατιστικός – Ινδία (Εξ αποστάσεως)

Syneos Health

Ενταχθείτε στην ομάδα Κλινικών Λύσεων της Syneos Health ως κύριος/α βιοστατιστικός, υποστηρίζοντας υπηρεσίες στις βιοεπιστήμες και την κλινική ανάπτυξη. Αξιοποιήστε την εμπειρία σας στη βιοστατιστική και την ανάπτυξη φαρμάκων για να βοηθήσετε τους πελάτες να προωθήσουν την ανάπτυξη και την εμπορική διάθεση φαρμάκων.

Άνοιγμα
ICON plc

Ανώτερος/η Υπεύθυνος/η Διαχείρισης Κλινικών Δεδομένων, Πρότυπα Δεδομένων

ICON plc

Ηγεσία στα πρότυπα, την ποιότητα και τη διακυβέρνηση κλινικών δεδομένων για δοκιμές αφιερωμένες σε χορηγούς της ICON. Βελτίωση παγκόσμιων διαδικασιών και συντονισμός της υλοποίησης μεταξύ ομάδων.

Άνοιγμα
IQVIA

Συνεργάτης Κλινικής Έρευνας, Αποκλειστικά για Χορηγό

IQVIA

Παρακολουθήστε κέντρα κλινικών δοκιμών και υποστηρίξτε τη συμμόρφωση με το πρωτόκολλο, την προσέλκυση ασθενών και την τεκμηρίωση μελετών για την IQVIA. Συντονιστείτε με το προσωπικό των κέντρων και τις ομάδες έργου, ώστε οι δοκιμές να τηρούν τα πρότυπα ποιότητας και τα ορόσημα.

Άνοιγμα
Regeneron

Ειδικός Κλινικών Μελετών στη Regeneron

Regeneron

Υποστήριξη των ομάδων κλινικών δοκιμών της Regeneron με συντονισμό δεδομένων μελετών, κέντρων, αναφορών και ενεργειών ολοκλήρωσης. Συμβολή στην ομαλή πορεία των μελετών από την ενεργοποίηση των κέντρων έως την ολοκλήρωσή τους.

Άνοιγμα