Quản lý các thử nghiệm lâm sàng từ khởi động nghiên cứu đến kết thúc cho một viện nghiên cứu liên kết. Giám sát tiến độ, ngân sách, nhà cung cấp, tuân thủ quy định và các nhóm thử nghiệm liên chức năng.
Quản lý hồ sơ đệ trình IRB, các tài liệu pháp quy thiết yếu và công tác chuẩn bị cho kiểm tra đối với các nghiên cứu lâm sàng. Hỗ trợ tuân thủ, đào tạo nhân viên và bảo vệ người tham gia trong một tổ chức nghiên cứu liên kết.
Giám sát các điểm thử nghiệm lâm sàng cho Viện Nghiên cứu Allied, hỗ trợ tuân thủ GCP, dữ liệu đáng tin cậy, an toàn người tham gia và mức độ sẵn sàng về quy định.
