Lede kliniske forsøg fra studiestart til afslutning for et tilknyttet forskningsinstitut. Have ansvar for tidsplaner, budgetter, leverandører, overholdelse af regler og tværfunktionelle forsøgsteams.
Håndter IRB-ansøgninger, væsentlige regulatoriske dokumenter og revisionsberedskab for kliniske forskningsstudier. Understøt compliance, medarbejderuddannelse og beskyttelse af forsøgsdeltagere i en forskningsorganisation inden for sundhedsområdet.
Overvåg kliniske forsøgssteder for Allied Research Institute, og understøt GCP-overholdelse, pålidelige data, deltagersikkerhed og regulatorisk parathed.
