Leda kliniska prövningar från studiestart till avslut för ett associerat forskningsinstitut. Ansvara för tidsplaner, budgetar, leverantörer, regelefterlevnad och tvärfunktionella prövningsteam.
Hantera IRB-ansökningar, centrala regulatoriska dokument och revisionsberedskap för kliniska forskningsstudier. Stöd efterlevnad, personalutbildning och deltagarskydd inom en forskningsorganisation inom vård och hälsa.
Övervaka kliniska prövningsställen för Allied Research Institute och bidra till efterlevnad av GCP, tillförlitliga data, deltagarsäkerhet och regulatorisk beredskap.
