Gérer les essais cliniques du démarrage de l’étude à sa clôture pour un institut de recherche affilié. Superviser les délais, les budgets, les fournisseurs, la conformité réglementaire et les équipes transversales des essais.
Gérez les soumissions au comité d’éthique, les dossiers réglementaires essentiels et la préparation aux audits des études de recherche clinique. Soutenez la conformité, la formation du personnel et la protection des participants au sein d’une organisation de recherche affiliée.
Assurer le suivi des centres d’essais cliniques pour Allied Research Institute, en soutenant la conformité aux BPC, la fiabilité des données, la sécurité des participants et la préparation réglementaire.
