Lede kliniske studier fra studiestart til avslutning for et tilknyttet forskningsinstitutt. Ha ansvar for tidsplaner, budsjetter, leverandører, regulatorisk etterlevelse og tverrfunksjonelle studieteam.
Håndter IRB-søknader, sentrale regulatoriske dokumenter og revisjonsberedskap for kliniske forskningsstudier. Støtt etterlevelse, opplæring av ansatte og beskyttelse av studiedeltakere i en forskningsorganisasjon innen helse.
Overvåk kliniske utprøvingssteder for Allied Research Institute, og bidra til etterlevelse av GCP, pålitelige data, deltakernes sikkerhet og regulatorisk beredskap.
