Johda kliinisiä tutkimuksia aloituksesta päätökseen liittoutuneelle tutkimusinstituutille. Valvo aikatauluja, budjetteja, toimittajia, sääntelyn noudattamista ja monialaisia tutkimustiimejä.
Hallinnoi kliinisten tutkimusten eettisen toimikunnan hakemuksia, keskeisiä sääntelyasiakirjoja ja auditointivalmiutta. Tue vaatimustenmukaisuutta, henkilöstön koulutusta ja tutkittavien suojaa tutkimusorganisaatiossa.
Seuraa Allied Research Instituten kliinisten tutkimusten tutkimuspaikkoja ja tukee GCP-vaatimustenmukaisuutta, luotettavaa dataa, osallistujien turvallisuutta ja sääntelyvalmiutta.
