Gestisce gli studi clinici dall’avvio alla chiusura per un istituto di ricerca affiliato. Supervisiona tempistiche, budget, fornitori, conformità normativa e team di studio interfunzionali.
Gestisci le sottomissioni al comitato etico, i fascicoli normativi essenziali e la preparazione agli audit degli studi di ricerca clinica. Sostieni la conformità, la formazione del personale e la tutela dei partecipanti all’interno di un’organizzazione di ricerca affiliata.
Monitora i centri degli studi clinici per Allied Research Institute, sostenendo la conformità alle GCP, l’affidabilità dei dati, la sicurezza dei partecipanti e la preparazione normativa.
