Gerencie ensaios clínicos desde o início do estudo até o encerramento para um instituto de pesquisa afiliado. Supervisiona cronogramas, orçamentos, fornecedores, conformidade regulatória e equipes multifuncionais de ensaios.
Gerencie submissões ao CEP, arquivos regulatórios essenciais e a preparação para auditorias de estudos de pesquisa clínica. Apoie a conformidade, o treinamento da equipe e a proteção dos participantes em uma organização de pesquisa afiliada.
Monitora centros de ensaios clínicos para o Allied Research Institute, apoiando a conformidade com as BPC, a confiabilidade dos dados, a segurança dos participantes e a preparação regulatória.
