Pfizer — міжнародна фармацевтична компанія, що займається розробленням і наданням лікарських засобів та медичних послуг для підтримки здоров’я протягом усього життя. Її діяльність охоплює наукові інновації та забезпечення доступу до безпечних, ефективних і доступних методів лікування, з особливим акцентом на розвиток терапії онкологічних та інших серйозних захворювань. Профіль компанії може бути цікавим фахівцям, які розглядають кар’єру у сфері фармацевтичних досліджень, охорони здоров’я та пов’язаних із ними комерційних напрямів.
Керівник напряму клінічної досконалості із ШІ у Pfizer
Керуйте корпоративною стратегією застосування ШІ у клінічній розробці Pfizer — від упровадження інновацій до управління та готовності до регуляторних вимог. До сфери відповідальності належать ефективність клінічних досліджень, платформи ШІ, аналітика та міжфункціональне впровадження.
Опис
- Розробляти й реалізовувати корпоративну стратегію досягнення клінічної досконалості за допомогою ШІ у сфері клінічної розробки.
- Визначати перспективні напрями застосування ШІ, щоб скорочувати строки розробки, підвищувати якість і обґрунтованість рішень та зменшувати операційне навантаження.
- Консультувати керівників вищої ланки щодо нових можливостей ШІ, розвитку галузі та досягнень конкурентів.
- Розширювати застосування ШІ під час розробки дизайну досліджень і оптимізації протоколів, оцінювання здійсненності, залучення пацієнтів, проведення досліджень та аналізу клінічних даних.
- Керувати ініціативами у сфері ШІ, що підвищують ефективність клінічних досліджень, операційну досконалість і якість рішень щодо портфеля проєктів.
- Упроваджувати прогнозну та приписову аналітику для ухвалення рішень на рівні програм і досліджень.
- Спільно з командами цифрових технологій, науки про дані й технологій проєктувати, розробляти, валідовувати та впроваджувати інструменти й платформи ШІ.
- Створювати масштабовані рішення на основі ШІ, інтегровані в робочі процеси клінічної розробки.
- Розробляти рішення на основі агентного ШІ та генеративного ШІ, прогнозної аналітики й автоматизації робочих процесів.
- Консультувати щодо глобальних регуляторних очікувань стосовно ШІ, машинного навчання та розширеної аналітики у розробці лікарських засобів.
- Спільно з підрозділами з регуляторних питань і якості формувати практики управління ШІ, валідації та управління ризиками.
- Відстежувати зміни в рекомендаціях органів охорони здоров’я та галузевих стандартах.
- Розвивати партнерство між підрозділами клінічної розробки, клінічних операцій, біостатистики, регуляторних питань, медицини, безпеки та цифрових технологій.
- Керувати міждисциплінарними командами з інновацій у сфері ШІ та сприяти впровадженню рішень за допомогою навчання, управління змінами й розвитку компетенцій.
- Представляти Pfizer на галузевих форумах, засіданнях консорціумів, зустрічах з органами охорони здоров’я та наукових конференціях.
- Розвивати відносини із зовнішніми партнерами, постачальниками технологій та академічними установами.
- За потреби час від часу їздити у відрядження.
Вимоги
- Ступінь доктора медицини (MD) і щонайменше 4 роки відповідного досвіду роботи у фармацевтичних, біотехнологічних, контрактних дослідницьких (CRO), регуляторних або медичних організаціях; або ступінь PhD у галузі наук про життя, клінічних досліджень, науки про дані, біостатистики, комп’ютерних наук, інженерії чи суміжній галузі та щонайменше 5 років відповідного досвіду в таких організаціях; або ступінь магістра наук (MS) в одній із цих галузей і щонайменше 7 років відповідного досвіду в таких організаціях.
- Досвід проєктування, розробки та впровадження рішень на основі ШІ, машинного навчання або розширеної аналітики у клінічних дослідженнях.
- Досвід підтримки клінічної розробки, клінічних операцій, клінічної науки, аналізу клінічних даних або регуляторної науки.
- Досвід керування міжфункціональними програмами за участю клінічних, регуляторних, наукових і технічних фахівців.
- Глибоке знання належної клінічної практики (GCP), проведення клінічних досліджень, процесів розробки лікарських засобів і регуляторних вимог.
- Здатність перетворювати складні наукові або операційні завдання на масштабовані рішення з використанням технологій.
- Відмінні комунікативні навички та вміння впливати на керівників вищої ланки.
- Експертні знання у сфері клінічної розробки, онкології, регуляторної науки, науки про дані або клінічної інформатики.
- Досвід розробки та впровадження великих мовних моделей (LLM), генеративного ШІ, систем агентного ШІ або платформ автоматизації робочих процесів у регульованих середовищах.
- Досвід в онкології.
- Обізнаність із новими регуляторними рамками для розробки лікарських засобів із застосуванням ШІ.
- Досвід взаємодії з міжнародними регуляторними органами, зокрема FDA, EMA, MHRA, PMDA або Health Canada.
- Досвід керування корпоративними ініціативами з трансформації на основі ШІ.
- Значний список публікацій і наукова репутація у сфері клінічних досліджень та інновацій у галузі ШІ.
- Досвід створення та керування високоефективними командами.
- Потрібен дозвіл на роботу у США в будь-якого роботодавця.
- Потрібен постійний дозвіл на роботу у США.
- Спонсорство робочої візи у США зараз і в майбутньому не надається.
Переваги
- Цільовий бонус у розмірі 20% базової зарплати в межах глобальної програми винагород Pfizer за результатами роботи.
- Можливість участі в довгостроковій програмі заохочення Pfizer на основі акцій.
- План 401(k) із внесками Pfizer як роботодавця.
- Додатковий пенсійний внесок від Pfizer.
- Оплачувана відпустка, святкові та особисті дні.
- Оплачувана відпустка для догляду за близькими, батьківська та медична відпустки.
- Медичне страхування, зокрема покриття рецептурних препаратів, стоматологічні послуги та офтальмологічна допомога.
- Залежно від потреб бізнесу та відповідності критеріям може надаватися допомога з переїздом.