Pfizer on maailmanlaajuinen lääkeyhtiö, joka keskittyy kehittämään ja tarjoamaan lääkkeitä sekä terveydenhuollon palveluja, jotka tukevat terveyttä koko elämän ajan. Sen toiminta kattaa tieteellisen innovoinnin sekä turvallisten, tehokkaiden ja kohtuuhintaisten hoitojen saatavuuden, ja erityistä huomiota kiinnitetään syöpien ja muiden merkittävien sairauksien hoitojen edistämiseen. Yhtiön toiminta voi kiinnostaa ammattilaisia, jotka tutustuvat lääketutkimuksen, terveydenhuollon ja niihin liittyvien kaupallisten tehtävien uramahdollisuuksiin.
Tekoälyn kliinisen erinomaisuuden johtaja Pfizerillä
Johda Pfizerin yritystason strategiaa tekoälyn hyödyntämiseksi kliinisessä kehityksessä innovoinnista käyttöönottoon, hallintamalliin ja sääntelyvalmiuteen. Tehtävä kattaa kliinisten tutkimusten suorituskyvyn, tekoälyalustat, analytiikan ja toimintojen välisen käyttöönoton.
Kuvaus
- Laadi ja toteuta yritystason strategia tekoälyä hyödyntävälle kliiniselle erinomaisuudelle kliinisessä kehityksessä.
- Tunnista arvokkaat tekoälysovellukset, jotka lyhentävät kehitysaikatauluja, parantavat laatua ja päätöksentekoa sekä vähentävät operatiivista työmäärää.
- Neuvo ylimpiä johtajia uusista tekoälyvalmiuksista, alan kehityksestä ja kilpailijoiden edistysaskeleista.
- Laajenna tekoälyn käyttöä tutkimusten suunnittelussa, tutkimussuunnitelmien optimoinnissa, toteutettavuuden arvioinnissa, potilaiden rekrytoinnissa, tutkimusten toteutuksessa ja kliinisen datan tarkastelussa.
- Johda tekoälyhankkeita, jotka vahvistavat kliinisten tutkimusten suorituskykyä, operatiivista erinomaisuutta ja portfoliopäätöksiä.
- Mahdollista ennakoivan ja ohjaavan analytiikan käyttö ohjelma- ja tutkimustason päätöksenteossa.
- Tee yhteistyötä digitaalisten palvelujen, datatieteen ja teknologian tiimien kanssa tekoälytyökalujen ja -alustojen suunnittelemiseksi, rakentamiseksi, validoimiseksi ja käyttöönotoksi.
- Luo skaalautuvia tekoälykehyksiä, jotka sopivat kliinisen kehityksen työnkulkuihin.
- Kehitä toiminnallisen tekoälyn, generatiivisen tekoälyn, ennakoivan analytiikan ja työnkulkujen automatisoinnin ratkaisuja.
- Tarjoa asiantuntemusta tekoälyyn, koneoppimiseen ja edistyneeseen analytiikkaan liittyvistä maailmanlaajuisista sääntelyodotuksista lääkekehityksessä.
- Luo tekoälyn hallinta-, validointi- ja riskienhallintakäytännöt yhteistyössä Regulatory Affairsin ja Qualityn kanssa.
- Seuraa terveysviranomaisten ohjeistusten ja toimialastandardien muutoksia.
- Rakenna kumppanuuksia kliinisen kehityksen, kliinisten toimintojen, biostatistiikan, Regulatory Affairsin, lääketieteellisten toimintojen, lääketurvallisuuden ja digitaalisten palvelujen välillä.
- Johda monialaista tekoälyinnovointia ja tue ratkaisujen käyttöönottoa koulutuksella, muutoksenhallinnalla ja valmiuksien kehittämisellä.
- Edusta Pfizeriä alan foorumeilla, yhteenliittymissä, terveysviranomaisten kanssa käytävissä keskusteluissa ja tieteellisissä konferensseissa.
- Rakenna suhteita ulkoisiin kumppaneihin, teknologiatoimittajiin ja akateemisiin yhteistyötahoihin.
- Matkusta tarvittaessa ajoittain.
Vaatimukset
- Lääketieteen tohtorin tutkinto (MD) ja vähintään 4 vuoden soveltuva kokemus lääke-, bioteknologia-, CRO-, sääntely- tai terveydenhuolto-organisaatioissa; tai tohtorintutkinto (PhD) biotieteissä, kliinisessä tutkimuksessa, datatieteessä, biostatistiikassa, tietojenkäsittelytieteessä, tekniikassa tai vastaavalla alalla sekä vähintään 5 vuoden soveltuva kokemus kyseisistä organisaatioista; tai maisterintutkinto (MS) jollakin näistä aloista sekä vähintään 7 vuoden soveltuva kokemus kyseisistä organisaatioista.
- Kokemusta tekoäly-, koneoppimis- tai edistyneen analytiikan ratkaisujen suunnittelusta, kehittämisestä ja käyttöönotosta kliinisessä tutkimuksessa.
- Kokemusta kliinisen kehityksen, kliinisten toimintojen, kliinisen tieteen, kliinisen datan tarkastelun tai sääntelytieteen tukemisesta.
- Kokemusta toimintojen välisten ohjelmien johtamisesta kliinisten, sääntely-, tiede- ja teknologia-alojen sidosryhmien kanssa.
- Vahva GCP:n, kliinisten tutkimusten toteutuksen, lääkekehitysprosessien ja sääntelyvaatimusten tuntemus.
- Kyky muuntaa monimutkaiset tieteelliset tai operatiiviset haasteet skaalautuviksi teknologiaa hyödyntäviksi ratkaisuiksi.
- Erinomaiset viestintä- ja ylimmän johdon vaikuttamistaidot.
- Asiantuntemusta kliinisestä kehityksestä, onkologiasta, sääntelytieteestä, datatieteestä tai kliinisestä informatiikasta.
- Kokemusta suurten kielimallien (LLM), generatiivisen tekoälyn, toiminnallisten tekoälyjärjestelmien tai työnkulkujen automatisointialustojen kehittämisestä ja käyttöönotosta säännellyissä ympäristöissä.
- Kokemusta onkologiasta.
- Kehittyvien tekoälyä hyödyntävää lääkekehitystä koskevien sääntelykehysten tuntemus.
- Kokemusta yhteistyöstä maailmanlaajuisten sääntelyviranomaisten, kuten FDA:n, EMA:n, MHRA:n, PMDA:n tai Health Canadan kanssa.
- Kokemusta yritystason tekoälymuutoshankkeiden johtamisesta.
- Vahva julkaisuhistoria sekä tieteellinen uskottavuus kliinisen tutkimuksen ja tekoälyinnovoinnin alalla.
- Kokemusta suorituskykyisten tiimien rakentamisesta ja johtamisesta.
- Hakijalla on oltava Yhdysvalloissa voimassa oleva työlupa, joka oikeuttaa työskentelemään minkä tahansa työnantajan palveluksessa.
- Pysyvä Yhdysvaltain työlupa vaaditaan.
- Yhdysvaltain työviisumin sponsorointi ei ole mahdollista nyt eikä tulevaisuudessa.
Edut
- Tavoitebonus on 20 % peruspalkasta Pfizerin Global Performance Plan -ohjelman mukaisesti.
- Voi olla mahdollista osallistua Pfizerin osakepohjaiseen pitkän aikavälin kannustinohjelmaan.
- 401(k)-eläkesäästöohjelma, johon Pfizer maksaa työnantajan osuuden.
- Pfizerin tarjoama lisäeläkesäästöosuus.
- Palkallinen vuosiloma, pyhäpäivät ja henkilökohtaiset vapaat.
- Palkalliset omaishoitaja-, vanhempain- ja sairauslomat.
- Sairausvakuutus sekä reseptilääke-, hammas- ja näköterveydenhuollon vakuutusturva.
- Muuttoavustusta voidaan tarjota liiketoiminnan tarpeiden ja kelpoisuuden mukaan.