Sør-Afrika
Overvåk Roche-sponsede kliniske studier for en kontraktsforskningsorganisasjon, og bidra til at studiesentrene følger kravene, dataene er korrekte, dokumentasjonen fullstendig og studiene går fremover.
USA
Minnesota
OhioLed Medtronics globale strategi for klinisk dokumentasjon av behandlinger med perifer nervestimulering gjennom hele produktets livssyklus. Følg opp forskning før og etter markedsføring som støtter vitenskapelige, regulatoriske, refusjonsrelaterte og kommersielle mål.
Bidra til Emerald Clinicals globale studier i tidlig fase i APAC. Koordiner studiedokumenter, møter, budsjetter, leverandører og aktiviteter knyttet til studiearkivet.
Bruk R og Shiny til å utforske data fra kliniske studier og lage interaktive visualiseringer. Støtt Syneos Healths kunder innen livsvitenskap med reproduserbare analyser og innsikt for kliniske beslutninger.
USA
CaliforniaLed global klinisk drift for Atrium Therapeutics’ RNA-behandlinger rettet mot kardiomyopatier. Ha ansvar for CRO-er, leverandører, budsjetter, tidsplaner, etterlevelse og gjennomføring av studier.
IsraelFjernarbeidHeltidJuniorMellomnivåPåkrevd Språk: engelskPåkrevd Språk: hebraiskKlinisk forskningFølg opp utprøvingssteder i Israel for Thermo Fisher Scientifics PPD-tjenester, og bidra til protokolletterlevelse, datakvalitet, dokumentasjon og revisjonsberedskap.
Bli en del av Syneos Healths Clinical Solutions-team som principal-biostatistiker, og bidra til tjenester innen livsvitenskap og klinisk utvikling. Bruk ekspertisen din innen biostatistikk og legemiddelutvikling til å hjelpe kunder med å videreutvikle legemidler og kommersialisere dem.
Led arbeidet med kliniske datastandarder, kvalitet og styring for ICONs sponsorspesifikke studier. Forbedre globale prosesser og samordne leveranser på tvers av team.
USA
Florida
Kansas
New Jersey
Nord-Carolina
UtahFølg opp kliniske studiesentre og støtt etterlevelse av protokoller, pasientrekruttering og studiedokumentasjon for IQVIA. Koordiner med senterpersonell og prosjektteam for å hjelpe studiene med å nå kvalitetsstandarder og milepæler.
USA
MassachusettsNew Jersey
New YorkStøtt Regenerons kliniske studieteam ved å koordinere studiedata, studiesentre, rapportering og avslutningsaktiviteter. Bidra til at studiene følger planen fra aktivering av studiesentre til fullføring.
