臨床研究モニター — チリ（リモート）
世界的な医療研究機関ICONで、チリ各地の施設におけるスポンサー専属の臨床試験をモニタリングします。試験全体を通じて、治験実施計画書の遵守、信頼性の高い試験データ、参加者の安全を支援します。
仕事内容
- 臨床試験施設の適格性評価、立ち上げ、モニタリング、終了時の訪問を実施します。
- 試験が計画書に従って実施され、データ品質と患者の安全が守られていることを確認します。
- 治験責任医師や施設チームと連携し、試験の円滑な実施を支援します。
- 試験データを確認して問い合わせに対応し、信頼できる臨床記録を維持します。
- 治験実施計画書や臨床試験報告書など、試験関連資料の作成とレビューを支援します。
- 試験の設計と分析、複雑な医療データの解釈を行い、新しい治療法の開発を支援します。
応募要件
- 科学または医療関連分野の学士号を有すること。
- 臨床研究モニターとして2年以上の経験があること。
- 臨床試験のプロセス、規制、ICH-GCPガイドラインに関する深い知識があること。
- 優れた調整力とコミュニケーション能力を持ち、細部にも注意を払えること。
- 変化の速い環境で、単独でもチームでも効果的に働けること。
- 必要に応じて出張できること（業務の約60％）。
- チリで合法的に就労できる資格があること。
福利厚生
- 競争力のある基本給と業績連動型インセンティブ。
- 健康とウェルビーイングのプログラム（該当する場合、医療・歯科・眼科の保険を含む）。
- 退職金および年金制度。
- 生命保険および障害保障。
- 従業員支援プログラムとウェルビーイング関連の各種リソース。
- 体系的な研修とキャリアパス、学習・能力開発の機会。
