ICON plc
ICON plc
ICON plc ist eine weltweit tätige Auftragsforschungsorganisation für das Gesundheitswesen und die Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet klinische, beratende und kommerzielle Dienstleistungen an, die die Arzneimittelentwicklung von der frühen Forschung bis zu Aktivitäten nach der Markteinführung unterstützen. Zu den Lösungen gehören dezentrale klinische Studien, kardiologische Sicherheitsprüfungen, Labordienstleistungen für frühe klinische Studien, medizinische Bildgebung, regulatorische Informationen und Real-World-Evidence. Darüber hinaus verfügt ICON plc über therapeutische Expertise in Bereichen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Onkologie, Innere Medizin, Zell- und Gentherapien sowie Biosimilars. Dabei verbindet das Unternehmen Datenanalysen mit patientenorientierten Ansätzen, um klinische Programme voranzubringen.

Clinical Research Associate – Chile (Remote)

Überwache für ICON, ein weltweit tätiges Forschungsunternehmen im Gesundheitswesen, klinische Studien an Standorten in Chile. Unterstütze die Einhaltung der Prüfpläne, verlässliche Studiendaten und die Sicherheit der Teilnehmenden.

Beschreibung

  • Führe Besuche zur Standortqualifizierung, Studienvorbereitung, Überwachung und zum Studienabschluss durch.
  • Prüfe, ob die Studien den Prüfplänen entsprechen und Datenqualität sowie Patientensicherheit gewährleistet sind.
  • Arbeite mit Prüfärzten und Studienteams zusammen, um eine effektive Studiendurchführung zu unterstützen.
  • Prüfe Studiendaten und kläre Rückfragen, damit die klinischen Aufzeichnungen verlässlich bleiben.
  • Unterstütze die Erstellung und Prüfung von Studienunterlagen, darunter Prüfpläne und klinische Studienberichte.
  • Konzipiere und analysiere Studien, interpretiere komplexe medizinische Daten und unterstütze die Entwicklung neuer Behandlungen und Therapien.

Anforderungen

  • Abgeschlossenes Bachelorstudium in einem naturwissenschaftlichen oder gesundheitsbezogenen Fach.
  • Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung als Clinical Research Associate.
  • Fundierte Kenntnisse klinischer Studienabläufe, geltender Vorschriften und der ICH-GCP-Leitlinien.
  • Ausgeprägte Organisations- und Kommunikationsfähigkeit sowie ein Auge fürs Detail.
  • Fähigkeit, in einem schnelllebigen Umfeld selbstständig und im Team zu arbeiten.
  • Reisebereitschaft nach Bedarf, etwa 60 %.
  • Gesetzliche Berechtigung, in Chile zu arbeiten.

Zusatzleistungen

  • Wettbewerbsfähiges Grundgehalt mit leistungsabhängigen Anreizen.
  • Programme für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich Kranken-, Zahn- und Sehhilfenversicherung, sofern verfügbar.
  • Altersvorsorge- und Rentenpläne.
  • Lebensversicherung und Absicherung bei Berufsunfähigkeit.
  • Mitarbeiterberatungsprogramme und Angebote zur Förderung des Wohlbefindens.
  • Strukturierte Schulungen, Karrierewege sowie Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten.

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