ICON plc es una organización mundial de investigación por contrato que presta servicios a los sectores sanitario y farmacéutico. Su actividad abarca servicios clínicos, de consultoría y comerciales que respaldan el desarrollo de medicamentos desde la investigación inicial hasta las actividades posteriores a la comercialización. La empresa ofrece soluciones como ensayos clínicos descentralizados, seguridad cardíaca, laboratorios clínicos tempranos, diagnóstico por imagen médica, inteligencia regulatoria y evidencia del mundo real. ICON plc también aporta experiencia terapéutica en áreas como las enfermedades cardiovasculares, la oncología, la medicina interna, las terapias celulares y génicas y los biosimilares, combinando el análisis de datos con enfoques centrados en el paciente para contribuir al avance de los programas clínicos.
Asociado de Investigación Clínica — Chile (Remoto)
Supervisa ensayos clínicos dedicados a patrocinadores en centros de Chile para ICON, una organización global de investigación sanitaria. Apoya el cumplimiento de los protocolos, la fiabilidad de los datos del estudio y la seguridad de los participantes durante cada ensayo.
Descripción
- Realiza visitas de cualificación, inicio, seguimiento y cierre de centros para ensayos clínicos.
- Comprueba que los ensayos cumplan los protocolos y protejan la calidad de los datos y la seguridad de los pacientes.
- Colabora con investigadores y equipos de los centros para facilitar la correcta realización de los estudios.
- Revisa los datos del estudio y resuelve consultas para mantener registros clínicos fiables.
- Ayuda a preparar y revisar materiales del estudio, incluidos protocolos e informes de estudios clínicos.
- Diseña y analiza ensayos, interpreta datos médicos complejos y contribuye al desarrollo de nuevos tratamientos y terapias.
Requisitos
- Tener una licenciatura en una disciplina científica o relacionada con la salud.
- Contar con al menos dos años de experiencia como asociado de investigación clínica.
- Tener un conocimiento profundo de los procesos y la normativa de los ensayos clínicos, así como de las directrices ICH-GCP.
- Demostrar sólidas habilidades de organización y comunicación, y atención al detalle.
- Trabajar eficazmente tanto de forma independiente como en equipo en un entorno dinámico.
- Estar dispuesto a viajar según sea necesario, aproximadamente un 60 %.
- Tener derecho legal a trabajar en Chile.
Beneficios
- Salario base competitivo con incentivos basados en el rendimiento.
- Programas de salud y bienestar, con cobertura médica, dental y oftalmológica cuando corresponda.
- Planes de jubilación y pensiones.
- Seguro de vida y cobertura por discapacidad.
- Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar.
- Formación estructurada y trayectorias profesionales con oportunidades de aprendizaje y desarrollo.