
임상 연구 모니터 — 칠레(원격)
글로벌 의료 연구 기관 ICON에서 칠레 각 연구기관의 스폰서 전담 임상시험을 모니터링합니다. 시험 전 과정에서 계획서 준수, 신뢰할 수 있는 연구 데이터, 참여자 안전을 지원합니다.
설명
- 임상시험 기관의 적격성 평가, 개시, 모니터링 및 종료 방문을 수행합니다.
- 시험이 계획서를 준수하고 데이터 품질과 환자 안전을 지키는지 확인합니다.
- 시험자 및 기관 팀과 협력해 연구가 효과적으로 진행되도록 지원합니다.
- 연구 데이터를 검토하고 질의를 해결해 신뢰할 수 있는 임상 기록을 유지합니다.
- 시험계획서와 임상시험 보고서를 포함한 연구 자료의 작성 및 검토를 지원합니다.
- 시험을 설계하고 분석하며, 복잡한 의료 데이터를 해석하고 새로운 치료법 개발을 지원합니다.
지원 자격
- 과학 또는 의료 관련 분야의 학사 학위를 보유해야 합니다.
- 임상 연구 모니터로 최소 2년의 경력이 있어야 합니다.
- 임상시험 절차, 규정 및 ICH-GCP 가이드라인에 대한 깊은 지식이 있어야 합니다.
- 뛰어난 조직력과 의사소통 능력을 갖추고 세부 사항에 주의를 기울여야 합니다.
- 빠르게 변화하는 환경에서 독립적으로, 또는 다른 사람과 협력해 효과적으로 일할 수 있어야 합니다.
- 필요에 따라 출장이 가능해야 합니다(업무의 약 60%).
- 칠레에서 합법적으로 일할 권리가 있어야 합니다.
복리후생
- 경쟁력 있는 기본급과 성과 기반 인센티브.
- 건강 및 웰빙 프로그램(해당하는 경우 의료, 치과 및 안과 보장 포함).
- 퇴직 및 연금 제도.
- 생명보험 및 장애 보장.
- 직원 지원 프로그램 및 웰빙 자료.
- 체계적인 교육과 경력 개발 경로, 학습 및 성장 기회.








