临床研究专员——智利（远程）
加入全球医疗研究机构 ICON，在智利各研究中心监查由申办方专属支持的临床试验。全程支持方案依从性、研究数据可靠性和受试者安全。
描述
- 开展临床试验研究中心的资格评估、启动、监查和结题访视。
- 检查试验是否遵循方案，并保障数据质量和患者安全。
- 与研究者及研究中心团队合作，支持研究高效开展。
- 审核研究数据并解决疑问，确保临床记录可靠。
- 协助编制和审核研究资料，包括试验方案和临床研究报告。
- 设计和分析试验、解读复杂医疗数据，并支持新疗法的开发。
任职要求
- 拥有科学或医疗相关专业的学士学位。
- 至少有两年临床研究专员工作经验。
- 深入了解临床试验流程、法规及 ICH-GCP 指南。
- 具备出色的组织能力、沟通能力和细致度。
- 能够在快节奏环境中独立工作并与他人协作。
- 愿意根据需要出差，约占工作时间的 60%。
- 拥有在智利合法工作的权利。
福利待遇
- 有竞争力的基本薪酬及绩效激励。
- 健康与福祉项目，包括在适用情况下提供医疗、牙科和视力保险。
- 退休和养老金计划。
- 人寿保险和伤残保障。
- 员工援助计划及福祉资源。
- 完善的培训和职业发展路径，以及学习与发展机会。