Cencora
Cencora
Cencora opera nei settori della salute, della logistica e della consulenza per sostenere la distribuzione di farmaci e soluzioni sanitarie per persone e animali. Forte dell’eredità di AmerisourceBergen, l’azienda offre servizi specializzati di logistica e stoccaggio, supporto alla ricerca farmacologica e allo sviluppo clinico, servizi di commercializzazione e accesso dei pazienti, oltre alla distribuzione all’ingrosso e specializzata. Tra i suoi clienti figurano aziende farmaceutiche, studi medici, farmacie e sistemi sanitari, insieme a organizzazioni attive nel settore della salute animale. Il suo ampio modello operativo integra prodotti, servizi e competenze nella gestione della catena di approvvigionamento in tutto l’ecosistema sanitario.

Addetto bilingue alla sicurezza dei farmaci in francese – Cencora, da remoto in Canada

Cencora cerca un addetto bilingue alla sicurezza dei farmaci in francese per esaminare eventi avversi e reclami sulla qualità dei prodotti nell’ambito di programmi canadesi di supporto a pazienti e operatori sanitari. Il ruolo comprende l’inserimento di dati di farmacovigilanza, lo screening della letteratura, le riconciliazioni, i controlli di qualità e le attività di follow-up.

Descrizione

  • Elaborare e documentare le informazioni cliniche pertinenti in conformità con le SOP, i protocolli e la legislazione applicabile
  • Coordinarsi con i clienti interni ed esterni per ottenere informazioni mancanti o chiarimenti
  • Esaminare i documenti fonte, inclusi i rapporti delle visite e i PIR
  • Effettuare il triage degli eventi avversi e dei reclami sulla qualità dei prodotti
  • Registrare e trasmettere le informazioni sugli eventi avversi e sulla qualità dei prodotti nei database specifici del programma
  • Organizzare e archiviare la documentazione ricevuta
  • Eseguire controlli di qualità sui rapporti degli eventi avversi
  • Supportare o completare le attività di verifica dei dati fonte
  • Esaminare la letteratura medica e scientifica alla ricerca di informazioni relative alla sicurezza
  • Preparare rapporti di riconciliazione, traduzioni di trascrizioni e redazioni
  • Redigere e gestire le lettere di follow-up richieste e i chiarimenti sui dati
  • Supportare il processo di non conformità e CAPA
  • Svolgere altre mansioni e attività assegnate secondo necessità

Requisiti

  • È richiesta una formazione di livello universitario
  • È fortemente preferito un diploma o una laurea in Scienze della Vita
  • Da uno a tre anni di esperienza in Informazione Medica, Ricerca Clinica, Sicurezza dei Farmaci o in attività farmaceutiche o farmaceutico-industriali comparabili
  • Familiarità con il settore della farmacovigilanza
  • Conoscenza aggiornata delle linee guida di farmacovigilanza di Health Canada, della FDA statunitense, dell’EMEA e dell’ICH
  • L’esperienza in ambienti medici o farmaceutici costituisce un requisito preferenziale
  • La conoscenza della terminologia medica costituisce un requisito preferenziale
  • È richiesta la conoscenza fluente dell’inglese e del francese
  • Forti capacità analitiche
  • Comunicazione scritta e orale chiara ed efficace
  • Efficaci capacità interpersonali
  • Forti capacità organizzative e di gestione di più attività
  • Eccezionale attenzione ai dettagli
  • Costante capacità di rispettare le scadenze
  • Forti capacità di risoluzione dei problemi
  • Padronanza di Microsoft Word, Excel, PowerPoint e delle altre applicazioni Office
  • Accesso affidabile a Internet per il lavoro da remoto

Benefit

  • Copertura medica, dentistica e oculistica
  • Supporto per l’assistenza sostitutiva alle persone a carico
  • Assistenza per l’adozione
  • Copertura per l’infertilità
  • Supporto alla costruzione della famiglia
  • Risorse per la salute comportamentale
  • Congedo parentale retribuito
  • Congedo retribuito per assistenza familiare
  • Programmi di formazione
  • Risorse per lo sviluppo professionale
  • Opportunità di mentoring
  • Gruppi di risorse per i dipendenti
  • Attività di volontariato
  • Modalità di lavoro da remoto

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