
Cencora działa w obszarach ochrony zdrowia, logistyki i doradztwa, wspierając dostarczanie leków oraz rozwiązań zdrowotnych dla ludzi i zwierząt. Opierając się na dziedzictwie AmerisourceBergen, firma oferuje specjalistyczną logistykę i magazynowanie, wspiera badania nad lekami i rozwój kliniczny, świadczy usługi związane z komercjalizacją produktów i dostępem pacjentów do leczenia, a także prowadzi dystrybucję hurtową i specjalistyczną. Do klientów firmy należą przedsiębiorstwa farmaceutyczne, gabinety lekarskie, apteki i systemy ochrony zdrowia, a także organizacje działające w obszarze zdrowia zwierząt. Szeroki model operacyjny Cencora łączy produkty, usługi i wiedzę specjalistyczną w zakresie łańcuchów dostaw w całym ekosystemie ochrony zdrowia.
Dwujęzyczny specjalista ds. bezpieczeństwa leków ze znajomością francuskiego — Cencora, praca zdalna w Kanadzie
Cencora poszukuje dwujęzycznego specjalisty ds. bezpieczeństwa leków ze znajomością francuskiego do analizy zdarzeń niepożądanych i skarg dotyczących jakości produktów w ramach programów wsparcia pacjentów i pracowników ochrony zdrowia w Kanadzie. Stanowisko obejmuje wprowadzanie danych z zakresu nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii, przegląd literatury, uzgadnianie danych, kontrole jakości oraz działania uzupełniające.
Opis
- Przetwarzać i dokumentować istotne informacje kliniczne zgodnie ze standardowymi procedurami operacyjnymi, protokołami i obowiązującymi przepisami
- Współpracować z klientami wewnętrznymi i zewnętrznymi w celu uzyskania brakujących informacji lub wyjaśnień
- Przeglądać dokumenty źródłowe, w tym raporty z wizyt i PIR
- Dokonywać wstępnej oceny zdarzeń niepożądanych i skarg dotyczących jakości produktów
- Rejestrować i przekazywać informacje o zdarzeniach niepożądanych oraz jakości produktów w bazach danych właściwych dla programów
- Organizować i archiwizować napływającą dokumentację
- Przeprowadzać kontrole jakości raportów dotyczących zdarzeń niepożądanych
- Wspierać lub wykonywać weryfikację danych źródłowych
- Przeszukiwać literaturę medyczną i naukową pod kątem informacji związanych z bezpieczeństwem
- Przygotowywać raporty uzgodnień, tłumaczenia transkrypcji i anonimizacje
- Sporządzać i obsługiwać wymagane pisma uzupełniające oraz wyjaśnienia dotyczące danych
- Wspierać proces zarządzania niezgodnościami i CAPA
- Wykonywać inne przydzielone obowiązki i zadania w razie potrzeby
Wymagania
- Wymagane jest wykształcenie na poziomie college’u
- Mile widziany dyplom lub stopień naukowy w dziedzinie nauk przyrodniczych
- Od roku do trzech lat doświadczenia w zakresie informacji medycznej, badań klinicznych, bezpieczeństwa leków lub porównywalne doświadczenie w aptece albo farmacji
- Znajomość branży nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii
- Aktualna znajomość wytycznych dotyczących nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii Health Canada, amerykańskiej FDA, EMEA i ICH
- Doświadczenie w środowisku medycznym lub farmaceutycznym będzie dodatkowym atutem
- Znajomość terminologii medycznej będzie dodatkowym atutem
- Wymagana jest biegła znajomość języka angielskiego i francuskiego
- Silne zdolności analityczne
- Jasna i skuteczna komunikacja pisemna oraz ustna
- Skuteczne umiejętności interpersonalne
- Bardzo dobra organizacja pracy i umiejętność wykonywania wielu zadań jednocześnie
- Wyjątkowa dbałość o szczegóły
- Stała zdolność do dotrzymywania terminów
- Silne umiejętności rozwiązywania problemów
- Biegła obsługa programów Microsoft Word, Excel, PowerPoint i innych aplikacji pakietu Office
- Niezawodny dostęp do internetu podczas pracy zdalnej
Benefity
- Ubezpieczenie medyczne, stomatologiczne i okulistyczne
- Zastępcze wsparcie w opiece nad osobami zależnymi
- Pomoc adopcyjna
- Pokrycie kosztów leczenia niepłodności
- Wsparcie w budowaniu rodziny
- Zasoby wspierające zdrowie psychiczne
- Płatny urlop rodzicielski
- Płatny urlop opiekuńczy
- Programy szkoleniowe
- Zasoby wspierające rozwój zawodowy
- Możliwości mentoringu
- Grupy zasobów pracowniczych
- Aktywności wolontariackie
- Praca zdalna