CVS Health
CVS Health
CVS Health on yhdysvaltalainen terveydenhuoltoalan yritys, joka toimii terveydenhuoltopalvelujen, sairausvakuutusten, lääkekorvausten hallinnan ja vähittäisapteekkitoiminnan parissa. Aetnan ja CVS Caremarkin kaltaisten liiketoimintojensa kautta se tukee terveydenhuollon kattavuutta, lääkkeiden saatavuutta, sairauksien hallintaa, erikoislääkkeitä ja postimyyntiapteekkipalveluja. Sen lähialueiden apteekit ja laajemmat hoitopalvelut on suunniteltu helpottamaan olennaisen terveydenhuollon saamista kätevämmin ja edullisemmin. CVS Health yhdistää vakuutukset, apteekkipalvelut ja terveydenhuollon palvelut tukeakseen yksilöitä ja yhteisöjä heidän hoitopolkunsa eri vaiheissa.

Medicaid-vaatimustenmukaisuusanalyytikko

Tue CVS Healthin hallinnoidun hoidon vaatimustenmukaisuusohjelmaa seuraamalla sääntelyyn liittyviä tehtäviä, auditointeja ja riskienhallintaa. Seuraa osavaltioiden Medicaid-velvoitteiden täyttämistä.

Kuvaus

  • Seuraa osavaltioiden Medicaid-virastoille toimitettavia sääntelyyn ja vaatimustenmukaisuuteen liittyviä aineistoja seurantajärjestelmien ja työkalujen avulla.
  • Laadi säännöllisiä sääntelyraportteja Medicaid-vaatimustenmukaisuustiimille.
  • Selvitä osavaltioiden Medicaid-sääntöjä ja suosittele niiden mukaisia liiketoimintatapoja, prosesseja ja käytäntöjä.
  • Laadi vaatimustenmukaisuutta koskevia viestejä vastauksina osavaltioiden Medicaid-virastojen tiedusteluihin ja pyyntöihin.
  • Pidä tietosi ajan tasalla sopimusvelvoitteista, sääntelystä ja ohjelmakäytännöistä.
  • Neuvo terveyssuunnitelmien ja kasvukumppaneiden henkilöstöä koulutuksen ja liiketoimintapäätösten tukemiseksi.
  • Koordinoi ulkoisiin auditointeihin liittyvää tukea, kuten projektinhallintaa, toimitusten seurantaa, vastausten laatimista ja korjaussuunnitelmien toteutusta ratkaisuun asti.
  • Ylläpidä sopimuskirjastoja, raportointitehtäviä, riskiarviointeja ja seurantataulukoita, sisäisiä raportointijärjestelmiä sekä osaston työkaluja.
  • Käytä Microsoft-sovelluksia, Archeria ja muita tehtäväkohtaisia järjestelmiä; ylläpidä dokumentaatiota, kouluta käyttäjiä ja tue järjestelmien suunnittelua, valvontaa ja ylläpitoa.
  • Avusta vaatimustenmukaisuuden valvonnassa ja seurannassa koko liiketoiminnassa.
  • Osallistu riskienhallinta- ja korjaussuunnitelmien kehittämiseen ja toteuttamiseen sekä vie riskit ja ongelmat eteenpäin asianmukaisia kanavia pitkin.
  • Rakenna ja ylläpidä toimivia suhteita sisäisiin ja ulkoisiin sidosryhmiin.
  • Hoida muita annettuja tehtäviä.

Vaatimukset

  • Vähintään kahden vuoden kokemus sääntelyn noudattamisesta hallinnoidussa hoidossa, terveydenhuollossa tai vakuutusalalla tai maisterin tutkinto.
  • Alempi korkeakoulututkinto.
  • Medicaid- tai Medicaid-hallinnoidun hoidon kokemus katsotaan eduksi.
  • Projektinhallintakokemus katsotaan eduksi.
  • Auditointikokemus katsotaan eduksi.
  • Microsoft-tuotteiden ja Archerin kaltaisten vaatimustenmukaisuustyökalujen hyvä hallinta.
  • Kyky työskennellä Medicaid-hallinnoitujen hoito-organisaatioiden sopimusvelvoitteiden, sääntelyn ja ohjelmakäytäntöjen parissa.

Edut

  • Mahdollisuus osallistua CVS Healthin bonus-, provisio- tai lyhyen aikavälin kannustinohjelmaan peruspalkkahaarukan lisäksi.
  • Sairausvakuutusturva.
  • Hammasvakuutusturva.
  • Näkövakuutusturva.
  • Palkallinen vapaa-aika.
  • Eläkesäästämisvaihtoehtoja.
  • Hyvinvointiohjelmia.
  • Resursseja fyysisen, emotionaalisen ja taloudellisen hyvinvoinnin tueksi.

Samankaltaiset työpaikat

Medtronic

Lääkinnällisten laitteiden sääntelyasioiden päällikkö

Medtronic

Johda Medtronicin lääkinnällisten laitteiden sääntelystrategiaa, hakemuksia ja vaatimustenmukaisuutta keskittyen Yhdysvaltojen ja EU:n hyväksyntöihin. Ohjaa Stapling Regulatory Affairs -tiimiä ja tee yhteistyötä tuotekehityksen sekä liiketoimintojen kanssa.

Avaa
Medtronic

Sääntelyasioiden päällikkö, lääkinnälliset laitteet — Medtronic (hybridityö, North Haven, Connecticut)

Medtronic

Johda Medtronicin kirurgisten toimenpiteiden yksikön sääntelyhakemuksia, hyväksyntöjä ja vaatimustenmukaisuutta. Ohjaa sääntelytiimejä ja monialaista tuotestrategiaa koko tuotteen elinkaaren ajan.

Avaa
Regeneron

CMC-sääntelyasioiden päällikkö — Regeneron (hybridityö)

Regeneron

Johda biologisten lääkkeiden CMC-sääntelystrategiaa Regeneronilla ja tue kehitystyötä, hakemuksia ja vaatimustenmukaisuutta. Koordinoi globaaleja strategioita ja yhteydenpitoa terveysviranomaisiin lääkevalmisteiden osalta.

Avaa
Xcel Energy

Suurten kuormien sääntelypolitiikan asiantuntija

Xcel Energy

Laatii sääntelyasiakirjoja, todistajanlausuntoja ja politiikkastrategioita Xcel Energyn suurten kuormien työhön. Tekee yhteistyötä ylimmän johdon, sääntelyviranomaisten, sidosryhmien ja lainsäädäntövaliokuntien kanssa.

Avaa