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ASRC Federal
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5.001 – 10.000 Mitarbeitende
Luft- und RaumfahrtRegierungVerteidigung
ASRC Federal ist ein Auftragnehmer der US-Bundesregierung und eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Arctic Slope Regional Corporation. Die Teams des Unternehmens bieten Engineering, digitale Betriebsabläufe, IT-Modernisierung, Softwareentwicklung, Anwendungen und Analysen, Logistik, Infrastrukturbetrieb sowie professionelle Dienstleistungen in den Bereichen Luft- und Raumfahrt, Verteidigung, Nachrichtendienste, zivile Aufgaben, nationale Sicherheit und Gesundheitswesen. Das Unternehmen unterstützt unter anderem NASA-Raumfahrtprogramme, den Flugbetrieb und die Flugsicherheit der FAA, industrielle Programme der US-Luftwaffe, Cyberabwehr sowie den Betrieb und die Widerstandsfähigkeit von Militärstützpunkten. Die Unternehmensfamilie von ASRC Federal beschäftigt rund 9.000 Menschen. Die erwirtschafteten Erträge kommen den mehr als 14.000 Iñupiaq-Aktionärinnen und -Aktionären von ASRC zugute.
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Stellen im Unternehmen

Clinical Data Manager II – Remote in Texas

Unterstützen Sie Agile Decision Sciences beim Management klinischer Studiendaten, indem Sie Datenqualität, Datenbanken, Berichterstattung und die regelkonforme Projektdurchführung überwachen. In dieser Position steuern Sie klinische Datenaktivitäten über mehrere Projekte hinweg – vom Projektstart bis zum Abschluss.

USVereinigte StaatenTXTexasRemoteVollzeitJuniorMittlere StufeErforderliche Sprache: EnglischKlinische Forschung

Beschreibung

  • Verantwortung für die hochwertige Bereitstellung klinischer Daten über mehrere Projekte hinweg – von Start und Planung über die Durchführung bis zum Abschluss.
  • Eigenständige Durchführung projektspezifischer Aktivitäten zur Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung.
  • Sicherstellung der Konsistenz und Genauigkeit der Daten sowie der Einhaltung bundesrechtlicher Vorschriften, der Good Clinical Practice, der Good Clinical Data Management Practices, von SOPs und Arbeitsanweisungen.
  • Verwaltung von Patienten- und Protokollinformationen sowie Anwendung protokollspezifischer Anforderungen bei der Prüfung klinischer Studiendaten.
  • Unterstützung bei der Gestaltung von Datenbanken und Formularen für die Eingabe und Berichterstattung klinischer Daten.
  • Bewertung neuer Prozesse und Systeme für das Management klinischer Studiendaten.
  • Testen klinischer Studiendatenbanken und Dateneingabemasken auf die Einhaltung von Protokoll- und institutionellen Anforderungen.
  • Verarbeitung, Nachverfolgung und Validierung klinischer Daten präzise und termingerecht.
  • Durchführung der Datenabstraktion und -eingabe in mehreren klinischen Forschungsdatenbanken und gemäß verschiedenen Protokollen.
  • Erstellung und Extraktion klinischer Patientendatenberichte für Veröffentlichungen und Präsentationen.
  • Arbeit mit klinischen Datenbanken und Berichtstools.
  • Ermittlung projektspezifischer Berichtsanforderungen und Unterstützung bei der Entwicklung von Berichten.
  • Vorbereitung, Prüfung und Übermittlung klinischer Daten an Monitoring-Agenturen.
  • Kommunikation des Projektstatus mit Kunden sowie Prüfung zentraler Fragen zum Datenmanagement.

Anforderungen

  • Bachelorabschluss.
  • Mindestens zwei Jahre Erfahrung in einem verwandten oder einschlägigen Bereich oder eine gleichwertige Kombination aus Ausbildung und Berufserfahrung.
  • Erfahrung in einem medizinischen, klinischen oder wissenschaftlichen Umfeld.

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