A ASRC Federal é uma contratada do governo federal e uma subsidiária integral da Arctic Slope Regional Corporation. Suas equipes oferecem serviços de engenharia, operações digitais, modernização de TI, desenvolvimento de software, aplicações e análise de dados, logística, operações de infraestrutura e serviços profissionais nos setores aeroespacial, de defesa, inteligência, civil, segurança nacional e saúde. A empresa apoia missões que incluem os programas espaciais da NASA, as operações e a segurança da aviação da FAA, os programas industriais da Força Aérea, a defesa cibernética e as operações e a resiliência de bases militares. O grupo de empresas da ASRC Federal emprega aproximadamente 9.000 pessoas, e seus ganhos contribuem para a ASRC, que tem mais de 14.000 acionistas iñupiaq.
Gerente de Dados Clínicos II - Trabalho Remoto no Texas
Apoiar a gestão de dados de ensaios clínicos para a Agile Decision Sciences, supervisionando a qualidade dos dados, os bancos de dados, os relatórios e a execução em conformidade. Gerenciar as atividades de dados clínicos em vários projetos, do início ao encerramento.
Descrição
- Supervisionar a entrega de dados clínicos de alta qualidade em vários projetos, desde o início e o planejamento até a execução e o encerramento.
- Concluir de forma independente atividades específicas de controle e garantia da qualidade do projeto.
- Manter a consistência, a precisão e a conformidade dos dados com as regulamentações federais, as Boas Práticas Clínicas, as Boas Práticas de Gerenciamento de Dados Clínicos, os procedimentos operacionais padrão e as instruções de trabalho.
- Gerenciar as informações dos protocolos dos pacientes e aplicar requisitos específicos do protocolo durante a revisão dos dados de ensaios clínicos.
- Ajudar a desenvolver bancos de dados e formulários para entrada e geração de relatórios de dados clínicos.
- Avaliar novos processos e sistemas de gerenciamento de dados de ensaios clínicos.
- Testar bancos de dados de ensaios clínicos e telas de entrada de dados quanto à conformidade com protocolos e instituições.
- Processar, acompanhar e validar dados clínicos com precisão e dentro do prazo.
- Realizar a abstração e a entrada de dados em vários bancos de dados e protocolos de pesquisa clínica.
- Criar e extrair relatórios de dados clínicos de pacientes para publicações e apresentações.
- Trabalhar com bancos de dados clínicos e ferramentas de geração de relatórios.
- Identificar as necessidades específicas de relatórios do projeto e apoiar o desenvolvimento de relatórios.
- Preparar, revisar e enviar dados clínicos às agências de monitoramento.
- Comunicar o status do projeto aos clientes e revisar questões importantes de gerenciamento de dados.
Requisitos
- Bacharelado.
- Pelo menos dois anos de experiência em uma área relacionada ou aplicável, ou uma combinação equivalente de formação e experiência.
- Experiência em um ambiente médico, clínico ou de pesquisa.