ICON plc
ICON plc
ICON plc ist eine weltweit tätige Auftragsforschungsorganisation für das Gesundheitswesen und die Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet klinische, beratende und kommerzielle Dienstleistungen an, die die Arzneimittelentwicklung von der frühen Forschung bis zu Aktivitäten nach der Markteinführung unterstützen. Zu den Lösungen gehören dezentrale klinische Studien, kardiologische Sicherheitsprüfungen, Labordienstleistungen für frühe klinische Studien, medizinische Bildgebung, regulatorische Informationen und Real-World-Evidence. Darüber hinaus verfügt ICON plc über therapeutische Expertise in Bereichen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Onkologie, Innere Medizin, Zell- und Gentherapien sowie Biosimilars. Dabei verbindet das Unternehmen Datenanalysen mit patientenorientierten Ansätzen, um klinische Programme voranzubringen.

Clinical Associate – Polen (Remote)

Unterstützung sponsorbezogener klinischer Studien für ICON Strategic Solutions in Polen durch Koordination von Studienaktivitäten, Dokumentation, Monitoring und Studienabschluss.

Beschreibung

  • Unterstützung bei der Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien
  • Sicherstellung der Einhaltung von Prüfplänen, Vorschriften und Branchenstandards
  • Koordination der Standortinitiierung, Patientenrekrutierung, Datenerfassung und Monitoringbesuche
  • Pflege korrekter und zeitnaher Studiendaten und Dokumentationen
  • Zusammenarbeit mit den Teams für Clinical Operations, Datenmanagement und Biometrie
  • Führung vollständiger und übersichtlich organisierter Studienunterlagen
  • Einhaltung der geltenden Vorschriften und Standardarbeitsanweisungen
  • Unterstützung beim Studienabschluss durch Datenbereinigung, Analyse und Erstellung klinischer Studienberichte

Anforderungen

  • Bachelorabschluss in einem relevanten naturwissenschaftlichen oder gesundheitsbezogenen Fach
  • Mindestens zwei Jahre Erfahrung als Clinical Trial Assistant
  • Erfahrung in der klinischen Forschung oder im Gesundheitswesen, vorzugsweise in der Pharmaindustrie, Biotechnologie oder Auftragsforschung
  • Erfahrung mit Trial Master Files und anderen Technologien für klinische Studien
  • Ausgeprägte Organisations- und Zeitmanagementfähigkeiten
  • Fähigkeit, Aufgaben zu priorisieren und konkurrierende Anforderungen zu bewältigen
  • Hervorragende Detailgenauigkeit und Problemlösungskompetenz
  • Verpflichtung zu Datengenauigkeit, Datenintegrität und Compliance
  • Ausgeprägte Kommunikations- und zwischenmenschliche Fähigkeiten
  • Fähigkeit zur funktionsübergreifenden Zusammenarbeit und zum Aufbau starker Beziehungen mit Studienteams und klinischen Prüfzentren
  • Bereitschaft zu Reisen im erforderlichen Umfang von etwa 60 %
  • Rechtliche Berechtigung, in Polen zu arbeiten

Zusatzleistungen

  • Wettbewerbsfähiges Grundgehalt mit leistungsabhängigen Anreizen
  • Programme für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich medizinischer, zahnmedizinischer und augenärztlicher Versorgung, sofern zutreffend
  • Altersvorsorge- und Pensionspläne
  • Lebensversicherungs- und Invaliditätsleistungen
  • Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Ressourcen für das Wohlbefinden
  • Strukturiertes Training und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung

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