ICON plc to globalna organizacja zajmująca się badaniami kontraktowymi, obsługująca branżę ochrony zdrowia i farmaceutyczną. Firma świadczy usługi kliniczne, doradcze i komercyjne wspierające rozwój leków — od wczesnych badań po działania po wprowadzeniu produktu na rynek. Rozwiązania ICON plc obejmują zdecentralizowane badania kliniczne, ocenę bezpieczeństwa kardiologicznego, laboratoria wczesnej fazy badań klinicznych, obrazowanie medyczne, analizę regulacyjną oraz dane z rzeczywistej praktyki klinicznej. Firma dysponuje również wiedzą terapeutyczną w obszarach takich jak choroby układu sercowo-naczyniowego, onkologia, medycyna wewnętrzna, terapie komórkowe i genowe oraz leki biopodobne. Łączy analizę danych z podejściem skoncentrowanym na pacjencie, aby wspierać rozwój programów klinicznych.
Specjalista ds. badań klinicznych — Polska (praca zdalna)
Wsparcie sponsorowanych badań klinicznych dla ICON Strategic Solutions w Polsce poprzez koordynację działań badania, dokumentacji, monitorowania i zamknięcia badania.
Opis
- Wspieranie planowania, realizacji i monitorowania badań klinicznych
- Zapewnianie zgodności z protokołami, przepisami i standardami branżowymi
- Koordynowanie inicjacji ośrodków, rekrutacji pacjentów, gromadzenia danych i wizyt monitorujących
- Dbanie o dokładność i terminowość danych oraz dokumentacji badania
- Współpraca z zespołami operacji klinicznych, zarządzania danymi i biometrii
- Prowadzenie kompletnych i uporządkowanych zapisów badania
- Przestrzeganie obowiązujących przepisów i standardowych procedur operacyjnych
- Wspieranie zamknięcia badania poprzez czyszczenie danych, analizę i przygotowanie raportu z badania klinicznego
Wymagania
- Wykształcenie wyższe na poziomie licencjackim w odpowiedniej dziedzinie naukowej lub związanej z ochroną zdrowia
- Co najmniej dwa lata doświadczenia na stanowisku asystenta badań klinicznych
- Wcześniejsze doświadczenie w badaniach klinicznych lub ochronie zdrowia, najlepiej w farmacji, biotechnologii lub organizacji prowadzącej badania na zlecenie
- Doświadczenie w pracy z główną dokumentacją badania i innymi technologiami stosowanymi w badaniach klinicznych
- Bardzo dobre umiejętności organizacyjne i zarządzania czasem
- Umiejętność ustalania priorytetów i zarządzania konkurującymi zadaniami
- Doskonała dbałość o szczegóły i umiejętność rozwiązywania problemów
- Zaangażowanie w dokładność, integralność i zgodność danych z wymaganiami
- Skuteczne umiejętności komunikacyjne i interpersonalne
- Umiejętność pracy międzyfunkcyjnej i budowania dobrych relacji z zespołami badawczymi oraz ośrodkami klinicznymi
- Gotowość do podróży przez około 60% czasu, zgodnie z wymaganiami
- Legalne prawo do pracy w Polsce
Benefity
- Konkurencyjne wynagrodzenie podstawowe z premiami zależnymi od wyników
- Programy zdrowotne i wellbeingowe, w tym ubezpieczenie medyczne, stomatologiczne i okulistyczne, jeśli ma zastosowanie
- Plany emerytalne i pension plans
- Ubezpieczenie na życie i ochrona na wypadek niepełnosprawności
- Programy wsparcia pracowników i zasoby wspierające dobrostan
- Ustrukturyzowane szkolenia i możliwości rozwoju kariery