ICON plc
ICON plc
ICON plc est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui fournit des services aux secteurs de la santé et de l’industrie pharmaceutique. Ses activités couvrent des services cliniques, de conseil et commerciaux qui accompagnent le développement des médicaments, de la recherche initiale aux activités post-commercialisation. L’entreprise propose notamment des solutions d’essais cliniques décentralisés, de sécurité cardiaque, de laboratoires cliniques précoces, d’imagerie médicale, de veille réglementaire et de données probantes en vie réelle. ICON plc possède également une expertise thérapeutique dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, l’oncologie, la médecine interne, les thérapies cellulaires et géniques et les biosimilaires, en associant l’analyse des données à des approches centrées sur les patients afin de contribuer à l’avancement des programmes cliniques.

Associé clinique - Pologne (télétravail)

Soutenez des essais cliniques dédiés aux sponsors pour ICON Strategic Solutions en Pologne en coordonnant les activités d’étude, la documentation, le suivi et la clôture.

Description

  • Soutenir la planification, l’exécution et le suivi des essais cliniques
  • Veiller au respect des protocoles, des réglementations et des normes du secteur
  • Coordonner l’initiation des centres, le recrutement des patients, la collecte des données et les visites de suivi
  • Tenir à jour des données et une documentation d’étude exactes
  • Collaborer avec les équipes des opérations cliniques, de la gestion des données et de la biométrie
  • Tenir des dossiers d’étude complets et organisés
  • Respecter les réglementations applicables et les procédures opératoires standard
  • Soutenir la clôture par le nettoyage et l’analyse des données ainsi que la préparation du rapport d’étude clinique

Exigences

  • Diplôme de licence dans un domaine scientifique ou lié à la santé
  • Au moins deux ans d’expérience en tant qu’assistant d’essais cliniques
  • Expérience préalable en recherche clinique ou dans le secteur de la santé, de préférence dans les domaines pharmaceutique, biotechnologique ou de la recherche sous contrat
  • Expérience des dossiers maîtres d’essais et d’autres technologies d’essais cliniques
  • Solides compétences en organisation et en gestion du temps
  • Capacité à hiérarchiser le travail et à gérer des demandes concurrentes
  • Excellente attention aux détails et aptitude à résoudre les problèmes
  • Engagement en faveur de l’exactitude, de l’intégrité et de la conformité des données
  • Excellentes aptitudes à la communication et aux relations interpersonnelles
  • Capacité à travailler de manière transversale et à établir de solides relations avec les équipes d’étude et les centres cliniques
  • Disponibilité pour voyager environ 60 % selon les besoins
  • Droit légal de travailler en Pologne

Avantages

  • Salaire de base compétitif avec des primes liées aux performances
  • Programmes de santé et de bien-être, comprenant une couverture médicale, dentaire et optique le cas échéant
  • Régimes de retraite et de pension
  • Assurance vie et couverture invalidité
  • Programmes d’aide aux employés et ressources dédiées au bien-être
  • Possibilités structurées de formation et de développement professionnel