ICON plc
ICON plc
ICON plc on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio, joka palvelee terveydenhuolto- ja lääketeollisuutta. Sen toiminta kattaa kliiniset, konsultointi- ja kaupalliset palvelut, jotka tukevat lääkekehitystä varhaisesta tutkimuksesta markkinoille tulon jälkeisiin toimiin. Yhtiö tarjoaa muun muassa hajautettuja kliinisiä tutkimuksia, sydänturvallisuuden arviointia, varhaisen vaiheen kliinisiä laboratoriopalveluja, lääketieteellistä kuvantamista, sääntelyyn liittyvää tiedustelutietoa ja tosielämän näyttöön perustuvia ratkaisuja. ICON plc:llä on myös terapeuttista asiantuntemusta esimerkiksi sydän- ja verisuonitaudeissa, onkologiassa, sisätaudeissa, solu- ja geeniterapioissa sekä biosimilaareissa. Se yhdistää data-analyysin potilaslähtöisiin lähestymistapoihin edistääkseen kliinisiä ohjelmia.

Kliininen asiantuntija – Puola (etätyö)

Tukee ICON Strategic Solutionsin sponsoroituja kliinisiä tutkimuksia Puolassa koordinoimalla tutkimustoimintoja, dokumentaatiota, seurantaa ja päätösvaihetta.

Kuvaus

  • Tukee kliinisten tutkimusten suunnittelua, toteutusta ja seurantaa
  • Huolehtii protokollien, säädösten ja alan standardien noudattamisesta
  • Koordinoi tutkimuspaikkojen käynnistämistä, potilaiden rekrytointia, tiedonkeruuta ja seurantakäyntejä
  • Ylläpitää tutkimustiedot ja dokumentaation täsmällisinä ja ajantasaisina
  • Tekee yhteistyötä kliinisten toimintojen, tiedonhallinnan ja biometriikan tiimien kanssa
  • Ylläpitää kattavat ja järjestelmälliset tutkimusasiakirjat
  • Noudattaa sovellettavia säädöksiä ja vakiotoimintamenettelyjä
  • Tukee tutkimuksen päätösvaihetta tietojen puhdistamisen, analysoinnin ja kliinisen tutkimusraportin valmistelun kautta

Vaatimukset

  • Soveltuvan luonnontieteellisen tai terveydenhuoltoalan koulutusalan kandidaatin tutkinto
  • Vähintään kahden vuoden kokemus kliinisen tutkimuksen assistenttina
  • Aiempi kokemus kliinisestä tutkimuksesta tai terveydenhuollosta, mieluiten lääke-, bioteknologia- tai sopimustutkimusalalta
  • Kokemusta tutkimuksen pääasiakirjoista ja muista kliinisten tutkimusten teknologioista
  • Erinomaiset organisointi- ja ajanhallintataidot
  • Kyky priorisoida tehtäviä ja hallita samanaikaisia vaatimuksia
  • Erinomainen tarkkuus ja ongelmanratkaisukyky
  • Sitoutuminen tietojen täsmällisyyteen, eheyteen ja vaatimustenmukaisuuteen
  • Tehokkaat viestintä- ja vuorovaikutustaidot
  • Kyky työskennellä yli toimintorajojen ja rakentaa vahvoja suhteita tutkimustiimien ja kliinisten tutkimuspaikkojen kanssa
  • Valmius matkustaa tarvittaessa noin 60 prosenttia työajasta
  • Laillinen oikeus työskennellä Puolassa

Edut

  • Kilpailukykyinen peruspalkka ja suoritukseen perustuvat kannustimet
  • Terveyttä ja hyvinvointia tukevat ohjelmat, mukaan lukien soveltuvin osin sairaus-, hammas- ja näköterveyden kattavuus
  • Eläke- ja lisäeläkejärjestelyt
  • Henkivakuutus- ja työkyvyttömyysturva
  • Henkilöstön tukiohjelmat ja hyvinvointia tukevat resurssit
  • Strukturoidut koulutus- ja urakehitysmahdollisuudet