Brug R og Shiny til at udforske data fra kliniske forsøg og opbygge interaktive visualiseringer. Støt Syneos Healths kunder inden for life science med reproducerbare analyser og indsigter til kliniske beslutninger.
USA
CalifornienLed den globale kliniske drift for Atrium Therapeutics’ RNA-behandlinger rettet mod kardiomyopatier. Stå for CRO’er, leverandører, budgetter, tidsplaner, compliance og gennemførelse af forsøg.
IsraelFjernarbejdeFuldtidJuniorMellemniveauPåkrævet Sprog: engelskPåkrævet Sprog: hebraiskKlinisk forskningOvervåg forsøgssteder i Israel for Thermo Fisher Scientifics PPD-tjenester, og bidrag til protokolefterlevelse, datakvalitet, dokumentation og revisionsberedskab.
Bliv en del af Syneos Healths Clinical Solutions-team som principal-biostatistiker, og bidrag til life science- og kliniske udviklingstjenester. Brug din ekspertise inden for biostatistik og lægemiddeludvikling til at hjælpe kunder med at fremme lægemiddeludvikling og kommercialisering.
Led arbejdet med kliniske datastandarder, kvalitet og governance for ICONs sponsorspecifikke forsøg. Forbedr globale processer, og koordinér leverancer på tværs af teams.
USA
Florida
Kansas
New Jersey
North Carolina
UtahOvervåg kliniske forsøgssteder, og støt overholdelse af protokoller, patientrekruttering og studiedokumentation for IQVIA. Koordinér med stedernes personale og projektteams for at hjælpe forsøgene med at nå kvalitetsstandarder og milepæle.
USA
MassachusettsNew Jersey
New YorkStøt Regenerons kliniske forsøgsteams ved at koordinere studiedata, forsøgssteder, rapportering og afslutningsaktiviteter. Bidrag til, at studierne følger planen fra aktivering af forsøgssteder til afslutning.
Led analyser af kliniske forsøg, statistisk programmering og udvikling af analyseplaner hos Thermo Fisher Scientific. Vejled yngre statistikere, og koordiner arbejdet med sponsorer, programmører og data managers.
Understøt kliniske studier på tværs af University of Miamis akademiske sundhedssystem. Koordinér screening af deltagere, studiedata, myndighedsdokumentation og overholdelse af protokoller.
Overvåg kliniske forsøgssteder for CTI, en global CRO inden for klinisk forskning, og varetage stedbesøg, regulatoriske dokumenter, forsøgsprodukter og studieopgaver. Koordinér stedadministration og studieaktiviteter med investigatorer, sponsorer, kunder og interne teams.
