Telix Pharmaceuticals Limited — біофармацевтична компанія комерційної стадії, що розробляє та комерціалізує тераностичні радіофармпрепарати для лікування онкологічних і рідкісних захворювань. Компанія поєднує таргетну візуалізацію з променевою терапією, щоб підтримувати більш обґрунтовані клінічні рішення та персоналізований підхід до лікування.
Дослідницька програма компанії охоплює рак передміхурової залози та нирки, нейроонкологію, а також онкологічні захворювання опорно-рухового апарату. Telix отримала глобальні регуляторні схвалення для свого основного діагностичного препарату Illuccix® і продовжує розвивати широку програму клінічних досліджень у всьому світі. Команда компанії об’єднує фахівців у галузі охорони здоров’я, біотехнологій і суміжних комерційних напрямів, допомагаючи впроваджувати інновації у сфері радіофармпрепаратів у клінічну практику.
Юрисконсульт із виробництва та ланцюга постачання
Надавати юридичну підтримку контрактному виробництву радіофармацевтичної продукції Telix. Готувати й узгоджувати договори щодо виробництва, якості, постачання та операційної діяльності.
Опис
- Надавати щоденну юридичну підтримку Telix Manufacturing Solutions — підрозділу Telix із контрактного виробництва та випуску радіофармацевтичної продукції.
- Готувати, перевіряти й узгоджувати договори про виробничі послуги та рамкові договори про надання послуг, угоди щодо якості, договори постачання, технічні завдання та замовлення на зміни.
- Виявляти питання дотримання вимог cGMP, правил імпорту й експорту радіофармацевтичної продукції, виробничих норм і вимог до об’єктів.
- Врегульовувати договірні спори, претензії за гарантіями, питання якості та заходи з усунення недоліків рівня послуг.
- Створювати й оновлювати шаблони договорів, бібліотеки положень, практичні посібники та резервні позиції для переговорів.
- Співпрацювати з командами операційної діяльності, якості, закупівель, фінансів і комерційного напряму.
- Використовувати й удосконалювати процеси приймання запитів, шляхи ескалації та інструменти укладання договорів.
- Стежити за нормативами виробництва фармацевтичної продукції, галузевими практиками, законодавством щодо якості та правовими вимогами у сфері ланцюгів постачання.
- Підтримувати закупівлі й договори щодо комерційної діяльності ARTMS, постачання ізотопів, ланцюгів постачання, логістики, дистрибуції та операційних послуг.
Вимоги
- Ступінь Juris Doctor, бакалавра права або еквівалентна юридична кваліфікація.
- Допуск до юридичної практики у відповідній юрисдикції або право на його отримання.
- Щонайменше шість років досвіду в комерційному праві, праві виробництва, ланцюгів постачання або праві угод.
- Високий рівень підготовки договорів і ведення переговорів.
- Досвід роботи з великим обсягом комерційних договорів.
- Досвід роботи з договорами про виробничі послуги, договорами у сфері ланцюгів постачання, угодами щодо якості або договорами про послуги.
- Знання чинних належних практик виробництва (cGMP), вимог FDA чи TGA до виробництва або систем забезпечення якості фармацевтичної продукції буде перевагою.
- Досвід роботи штатним юристом бажаний, але не обов’язковий; також розглядається відповідний досвід у юридичній фірмі у сфері наук про життя.
- Обґрунтоване комерційне судження та уважність до деталей.
- Уміння чітко спілкуватися з керівниками операційних підрозділів, фахівцями з якості, клієнтами та юридичними командами.
- Орієнтація на вдосконалення процесів.
- Відданість якості, безпеці, етичній поведінці та вимірюваним бізнес-результатам.
- Здатність до співпраці, стійкість, адаптивність, постійне навчання та інклюзивний підхід.
Переваги
- Конкурентна заробітна плата.
- Щорічні премії за результатами роботи.
- Програма заохочення на основі частки в капіталі.
- Тривала відпустка.
- Оплачувані дні для турботи про добробут.
- Підтримка навчання та професійного розвитку.
- Гібридний і віддалений формат роботи.