LogoFresh Jobs Ahead
Telix Pharmaceuticals Limited
Telix Pharmaceuticals Limited
501 – 1000 Töötajad
BiotehnoloogiaNõustamineTervishoid

Telix Pharmaceuticals Limited on kliinilises kasutuses olevate toodetega biofarmaatsiaettevõte, mis arendab ja turustab vähi ning haruldaste haiguste raviks mõeldud teranostilisi radiofarmatseutikume. Ettevõtte lähenemine ühendab sihitud kuvamise kiirguspõhise raviga, et toetada teadlikumaid kliinilisi otsuseid ja personaalset ravi.

Ettevõtte arendusprogramm hõlmab eesnäärme- ja neeruvähki, neuro-onkoloogiat ning lihas- ja luukonna vähke. Telix on saanud oma juhtivale kuvamistoodetele Illuccix® ülemaailmsed regulatiivsed heakskiidud ning jätkab ulatusliku kliiniliste uuringute programmi edendamist kogu maailmas. Ettevõtte meeskond tegutseb tervishoiu, biotehnoloogia ja nendega seotud kaubandusvaldkondades, et viia radiofarmatseutilised uuendused arendusest kliinilisse kasutusse.

LinkedIn
Töökohad ettevõttes

Õigusnõunik, tootmine ja tarneahel

Pakud õigusabi Telixi radiofarmatseutiliste toodete lepingulise tootmise valdkonnas. Koostad ja pead läbirääkimisi tootmist, kvaliteeti, tarneid ja tegevust käsitlevate lepingute üle.

USAmeerika ÜhendriigidKaugtööTäistööaegKesktaseSeeniorNõutav Keel: inglisePeajurist

Kirjeldus

  • Pakud igapäevast õigusnõu Telix Manufacturing Solutionsile, Telixi lepingulise tootmise ja radiofarmatseutiliste toodete tootmisüksusele.
  • Koostad, vaatad läbi ja pead läbirääkimisi tootmisteenuste ja raamteenuslepingute, kvaliteedilepingute, tarnelepingute, tööde kirjelduste ning muudatustellimuste üle.
  • Juhid tähelepanu vastavusküsimustele, mis puudutavad cGMP-d, radiofarmatseutiliste toodete importi ja eksporti, tootmisregulatsioone ning tootmisrajatisi.
  • Haldad lepingulisi vaidlusi, garantiinõudeid, kvaliteediküsimusi ja teenustaseme parandamise meetmeid.
  • Koostad ja ajakohastad lepingumalle, klauslite kogusid, juhendeid ja varuvariante.
  • Teed koostööd operatsioonide, kvaliteedi, hangete, finants- ja kommertstiimidega.
  • Kasutad ja täiustad lepingutaotluste töövooge, eskalatsiooniteid ja lepingutööriistu.
  • Jälgid ravimite tootmist reguleerivaid nõudeid, valdkonna tavasid, kvaliteediõigust ja tarneahelaõigust.
  • Toetad hankeid ja lepinguid, mis hõlmavad ARTMS-i äritegevust, isotoopide tarnet, tarneahelaid, logistikat, turustamist ja operatiivteenuseid.

Nõuded

  • Juris Doctori või Bachelor of Lawsi kraad või samaväärne õigusalane kvalifikatsioon.
  • Õigus tegutseda advokaadina või selleks sobivus asjaomases jurisdiktsioonis.
  • Vähemalt kuueaastane kogemus äri-, tootmis-, tarneahela- või tehinguõiguse valdkonnas.
  • Tugevad lepingute koostamise ja läbirääkimiste oskused.
  • Kogemus suure hulga ärilepingute haldamisel.
  • Kogemus tootmisteenuste lepingute, tarneahela lepingute, kvaliteedilepingute või teenuslepingutega.
  • Kehtivate heade tootmistavade (cGMP), FDA või TGA tootmisnõuete või ravimivaldkonna kvaliteediraamistike tundmine tuleb kasuks.
  • Ettevõttesisene õigustöö kogemus on eelistatud, kuid pole nõutav; arvesse võetakse ka asjakohast bioteaduste valdkonna advokaadibüroo kogemust.
  • Hea äriline otsustusvõime ja tähelepanelikkus detailide suhtes.
  • Selge suhtlus operatsioonide juhtide, kvaliteedispetsialistide, klientide ja õigustiimidega.
  • Soov protsesse täiustada.
  • Pühendumus kvaliteedile, ohutusele, eetilisele käitumisele ja mõõdetavatele äritulemustele.
  • Koostöövalmidus, vastupidavus, kohanemisvõime, pidev õppimine ja kaasav mõtteviis.

Hüved

  • Konkurentsivõimeline palk.
  • Iga-aastased tulemustasupreemiad.
  • Aktsiapõhine motiveerimisprogramm.
  • Rohkelt puhkust.
  • Tasustatud heaolupäevad.
  • Õppimis- ja arengutoetus.
  • Hübriid- ja kaugtöö võimalused.

Seotud töökohad