Telix Pharmaceuticals Limited
Telix Pharmaceuticals Limited

Telix Pharmaceuticals Limited 是一家處於商業化階段的生物製藥公司,致力於開發及商業化用於癌症與罕見疾病的診療一體化放射性藥物。公司結合標靶影像與以輻射為基礎的治療,支援更 informed 的臨床決策與個人化照護。

公司的研發管線涵蓋前列腺癌、腎癌、神經腫瘤學及肌肉骨骼腫瘤領域。Telix 已為其主要影像產品 Illuccix® 取得全球監管核准,並持續在世界各地推進廣泛的臨床試驗計畫。其團隊橫跨醫療保健、生物科技及相關商業領域,致力於將放射性藥物創新從開發階段推向臨床應用。

法律顧問,製造與供應鏈

為 Telix 放射性藥物合約製造業務提供法律支援。 起草並協商製造、品質、供應及營運協議。

說明

  • 為 Telix Manufacturing Solutions 提供日常法律諮詢;該部門負責 Telix 的合約製造及放射性藥物生產業務。
  • 起草、審閱並協商製造服務協議、主服務協議、品質協議、供應合約、工作說明書及變更單。
  • 指出涉及 cGMP、放射性藥物進出口、製造法規及設施的合規問題。
  • 處理合約爭議、保固索賠、品質事項及服務水準補救措施。
  • 建立並更新合約範本、條款庫、作業指南及備用協商方案。
  • 與營運、品質、採購、財務及商務團隊合作。
  • 使用並改善需求受理流程、升級途徑及合約管理工具。
  • 追蹤藥品製造法規、產業慣例、品質法規及供應鏈法規的發展。
  • 支援涉及 ARTMS 商業活動、同位素供應、供應鏈、物流、配送及營運服務的採購與協議。

職位要求

  • 法學博士、法學士或同等法律資格。
  • 已獲准或符合在相關司法管轄區執業的資格。
  • 至少六年商業、製造、供應鏈或交易法務經驗。
  • 具備出色的合約起草及協商能力。
  • 具管理大量商業合約的經驗。
  • 具製造服務協議、供應鏈合約、品質協議或服務合約經驗。
  • 熟悉現行藥品優良製造規範(cGMP)、FDA 或 TGA 製造合規要求,或藥品品質架構者尤佳。
  • 具企業內部法務經驗者優先,但非必要;相關生命科學律師事務所經驗亦會納入考量。
  • 具備良好的商業判斷力並注重細節。
  • 能與營運主管、品質專業人員、客戶及法務團隊清楚溝通。
  • 具備流程改善思維。
  • 重視品質、安全、道德操守及可衡量的業務成果。
  • 具備協作力、韌性、適應力、持續學習精神及包容心態。

福利待遇

  • 具競爭力的薪資。
  • 年度績效獎金。
  • 股權獎勵計畫。
  • 優渥休假。
  • 帶薪健康假。
  • 學習與發展支援。
  • 混合及遠端工作安排。